- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02895698
Effets de la ventouse sèche du point de déclenchement myofascial sur la douleur plantaire au talon
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
La douleur au talon plantaire est une condition souvent vue par les fournisseurs de soins de santé. Il se présente comme une douleur et une sensibilité sous le talon lors d'activités portantes. Environ 15 % des adultes sportifs et non sportifs qui ont des problèmes de pieds consultent un professionnel pour une douleur au talon plantaire. Il existe différents noms et définitions pour cette affection dans la littérature, comme la douleur au talon plantaire, la fasciite plantaire, la fasciose plantaire, la fasciopathie plantaire, le syndrome de l'épine calcanéenne et le talon du joggeur. La raison de l'incohérence dans la définition de la condition est due à un désaccord sur la pathologie sous-jacente. Un certain nombre d'affections peuvent entraîner des douleurs plantaires au talon, à savoir la fasciite plantaire (la plus courante), la fracture du calcanéus, l'atrophie du coussinet adipeux du talon et le dysfonctionnement des nerfs périphériques. Récemment, plusieurs études ont montré que les points de déclenchement myofasciaux (MTrP) ou points sensibles dans les muscles du mollet peuvent être associés à la douleur plantaire au talon. De nombreuses études ont déterminé les facteurs de risque dans le développement de la douleur plantaire au talon, en les classant comme intrinsèques ou extrinsèques. Les facteurs de risque intrinsèques comprennent les caractéristiques anatomiques (ROM de la cheville et position des articulations sous-taliennes) ou démographiques de l'individu (âge, sexe, poids et taille). Les facteurs de risque extrinsèques sont principalement liés à l'environnement d'activité du sujet, comme la course sur une surface dure, le temps passé en appui et les blessures antérieures. Tous ces facteurs entraînent une augmentation de la charge mécanique sur le pied, en particulier le fascia plantaire. Le traitement de la douleur au talon plantaire cible généralement le fascia plantaire ou d'autres structures dans la zone du talon plantaire en utilisant plusieurs interventions telles que l'injection de cortisone, les ultrasons thérapeutiques, le laser, la glace, les coussinets de talon et les attelles de nuit. Les preuves varient quant à l'efficacité de ces interventions.
L'objectif principal de cette étude est d'étudier les effets immédiats et reportés des ventouses sèches sur les points de déclenchement des muscles du mollet sur la douleur et la fonction chez les patients souffrant de douleur plantaire au talon.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Douleur plantaire unilatérale au talon.
- Point(s) gâchette(s) dans le(s) muscle(s) gastrocnémien/soléaire(s).
- Sensibilité centrale ou centro-médiale de la face plantaire du talon.
Critère d'exclusion:
- Drapeaux rouges : tumeur, fracture, polyarthrite rhumatoïde, ostéoporose ou toute affection vasculaire grave des membres inférieurs.
- Symptômes neurologiques : sciatique, syndrome du tunnel tarsien.
- Chirurgie antérieure de la jambe affectée sous la hanche.
- Fibromyalgie.
- Traitement de thérapie manuelle antérieur pour la même condition au cours des 6 derniers mois.
- Antécédents de plus de trois injections de corticostéroïdes au cours de la dernière année.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Groupe de traitement
Ventouses sèches + exercice de dorsiflexion active + exercice d'étirement
|
Ventouses sèches.
Tout d'abord, le thérapeute a identifié le point de déclenchement sur le muscle du mollet. Après identification du point de déclenchement, le participant était en décubitus ventral avec la cheville à l'extérieur du bord du lit.
Un gel à ultrasons a ensuite été placé sur le point de déclenchement en tant que lubrifiant pour augmenter l'aspiration de la ventouse en plastique, après quoi la ventouse a été placée.
L'air a été retiré de la tasse pour créer une force d'aspiration.
La coupe a été maintenue pendant 10 minutes et le participant a été invité à faire un exercice actif de dorsiflexion de la cheville après 5 minutes de placement de la coupe.
Le thérapeute tenait la tasse en place pendant que le participant effectuait l'exercice.
|
|
Autre: Groupe de contrôle
exercice d'étirement + dorsiflexion active sans ventouses
|
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: Changement par rapport à la ligne de base dans VAS à 5 minutes après l'intervention
|
|
Changement par rapport à la ligne de base dans VAS à 5 minutes après l'intervention
|
|
Échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: Changement par rapport à la ligne de base en VAS à 2 jours après l'intervention
|
|
Changement par rapport à la ligne de base en VAS à 2 jours après l'intervention
|
|
Échelle analogique visuelle des premiers pas du matin
Délai: Changement par rapport à la ligne de base dans l'échelle analogique visuelle du matin à 2 jours après l'intervention
|
|
Changement par rapport à la ligne de base dans l'échelle analogique visuelle du matin à 2 jours après l'intervention
|
|
Seuil de douleur à la pression (PPT)
Délai: Changement par rapport à la ligne de base dans PPT à 5 minutes après l'intervention
|
|
Changement par rapport à la ligne de base dans PPT à 5 minutes après l'intervention
|
|
Seuil de douleur à la pression (PPT)
Délai: Changement par rapport à la ligne de base dans PPT à 2 jours après l'intervention
|
|
Changement par rapport à la ligne de base dans PPT à 2 jours après l'intervention
|
|
L'échelle fonctionnelle spécifique au patient (PSFS)
Délai: Changement par rapport à la ligne de base dans PSFS à 2 jours après l'intervention
|
|
Changement par rapport à la ligne de base dans PSFS à 2 jours après l'intervention
|
|
Amplitude de mouvement de la dorsiflexion de la cheville (ROM)
Délai: Changement par rapport à la ligne de base en dorsiflexion de la cheville ROM à 5 minutes après l'intervention
|
|
Changement par rapport à la ligne de base en dorsiflexion de la cheville ROM à 5 minutes après l'intervention
|
|
Amplitude de mouvement de la dorsiflexion de la cheville (ROM)
Délai: Changement par rapport à la ligne de base dans l'amplitude de dorsiflexion de la cheville 2 jours après l'intervention
|
|
Changement par rapport à la ligne de base dans l'amplitude de dorsiflexion de la cheville 2 jours après l'intervention
|
|
Force de flexion plantaire de la cheville
Délai: Changement par rapport à la ligne de base de la force de flexion plantaire de la cheville à 5 minutes après l'intervention
|
La force de flexion plantaire de la cheville a été évaluée en demandant au participant d'effectuer autant de soulèvements de talon sur une jambe que possible en position debout à un rythme de un toutes les 2 secondes, et l'examinateur a compté les répétitions.
|
Changement par rapport à la ligne de base de la force de flexion plantaire de la cheville à 5 minutes après l'intervention
|
|
Force de flexion plantaire de la cheville
Délai: Changement par rapport à la ligne de base de la force de flexion plantaire de la cheville 2 jours après l'intervention
|
La force de flexion plantaire de la cheville a été évaluée en demandant au participant d'effectuer autant de soulèvements de talon sur une jambe que possible en position debout à un rythme de un toutes les 2 secondes, et l'examinateur a compté les répétitions.
|
Changement par rapport à la ligne de base de la force de flexion plantaire de la cheville 2 jours après l'intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Ali M Al Shami, Ph.D, Imam Abdulrahman bin Faisal University
Publications et liens utiles
Publications générales
- Martin RL, Davenport TE, Reischl SF, McPoil TG, Matheson JW, Wukich DK, McDonough CM; American Physical Therapy Association. Heel pain-plantar fasciitis: revision 2014. J Orthop Sports Phys Ther. 2014 Nov;44(11):A1-33. doi: 10.2519/jospt.2014.0303.
- Crawford F, Thomson C. Interventions for treating plantar heel pain. Cochrane Database Syst Rev. 2003;(3):CD000416. doi: 10.1002/14651858.CD000416.
- Radford JA, Landorf KB, Buchbinder R, Cook C. Effectiveness of calf muscle stretching for the short-term treatment of plantar heel pain: a randomised trial. BMC Musculoskelet Disord. 2007 Apr 19;8:36. doi: 10.1186/1471-2474-8-36.
- Ieong E, Afolayan J, Carne A, Solan M. Ultrasound scanning for recalcitrant plantar fasciopathy. Basis of a new classification. Skeletal Radiol. 2013 Mar;42(3):393-8. doi: 10.1007/s00256-012-1470-x. Epub 2012 Jul 22.
- Irving DB, Cook JL, Menz HB. Factors associated with chronic plantar heel pain: a systematic review. J Sci Med Sport. 2006 May;9(1-2):11-22; discussion 23-4. doi: 10.1016/j.jsams.2006.02.004. Epub 2006 Apr 3.
- Alshami AM, Souvlis T, Coppieters MW. A review of plantar heel pain of neural origin: differential diagnosis and management. Man Ther. 2008 May;13(2):103-11. doi: 10.1016/j.math.2007.01.014. Epub 2007 Mar 30.
- Messier SP, Pittala KA. Etiologic factors associated with selected running injuries. Med Sci Sports Exerc. 1988 Oct;20(5):501-5.
- Renan-Ordine R, Alburquerque-Sendin F, de Souza DP, Cleland JA, Fernandez-de-Las-Penas C. Effectiveness of myofascial trigger point manual therapy combined with a self-stretching protocol for the management of plantar heel pain: a randomized controlled trial. J Orthop Sports Phys Ther. 2011 Feb;41(2):43-50. doi: 10.2519/jospt.2011.3504. Epub 2011 Jan 31.
- Riddle DL, Pulisic M, Pidcoe P, Johnson RE. Risk factors for Plantar fasciitis: a matched case-control study. J Bone Joint Surg Am. 2003 May;85(5):872-7. doi: 10.2106/00004623-200305000-00015. Erratum In: J Bone Joint Surg Am. 2003 Jul;85-A(7):1338.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB-2014-04-322
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .