Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты миофасциальных триггерных точек сухими банками на подошвенную боль в пятке

6 сентября 2016 г. обновлено: Imam Abdulrahman Bin Faisal University
Основная цель этого исследования - изучить влияние сухих банок на триггерные точки икроножных мышц у пациентов с подошвенной болью в пятке. Вторичная цель состоит в том, чтобы изучить корреляцию между несколькими показателями результатов у этих пациентов.

Обзор исследования

Подробное описание

Подошвенная боль в пятке — это состояние, с которым часто сталкиваются медицинские работники. Проявляется болью и болезненностью под пяткой при нагрузке на ногу. Приблизительно 15% взрослых спортсменов и не занимающихся спортом, у которых есть жалобы на стопы, обращаются за профессиональной помощью по поводу подошвенной боли в пятке. В литературе существуют разные названия и определения этого состояния, такие как подошвенная боль в пятке, подошвенный фасциит, подошвенный фасциоз, подошвенная фасциопатия, синдром пяточной шпоры и пятка бегуна. Причина непоследовательности в определении состояния связана с несогласием с основной патологией. Ряд состояний может привести к подошвенной боли в пятке, а именно подошвенный фасциит (наиболее распространенный), перелом пяточной кости, атрофия пяточной жировой ткани и дисфункция периферических нервов. Недавно несколько исследований показали, что миофасциальные триггерные точки (MTrPs) или болезненные точки в икроножных мышцах могут быть связаны с подошвенной болью в пятке. Многие исследования определили факторы риска развития подошвенной пяточной боли, классифицируя их как внутренние или внешние. Внутренние факторы риска включают анатомические (Диаметр положения голеностопного и подтаранного суставов) или демографические характеристики человека (возраст, пол, вес и рост). Внешние факторы риска связаны в основном с условиями деятельности субъекта, такими как бег по твердой поверхности, время, затрачиваемое на весовую нагрузку, и предыдущая травма. Все эти факторы приводят к увеличению механической нагрузки на стопу, особенно на подошвенную фасцию. Лечение подошвенной боли в пятке обычно нацелено на подошвенную фасцию или другие структуры в подошвенной области пятки с использованием нескольких вмешательств, таких как инъекции кортизона, терапевтическое ультразвуковое исследование, лазер, лед, пяточные подушечки и ночные шины. Доказательства эффективности этих вмешательств различаются.

Основной целью данного исследования является изучение непосредственного и остаточного влияния сухих банок на триггерные точки икроножных мышц на боль и функцию у пациентов с подошвенной болью в пятке.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

70

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Односторонняя подошвенная боль в пятке.
  • Триггерные точки в икроножных/камбаловидных мышцах.
  • Центральная или центромедиальная болезненность в подошвенной части пятки.

Критерий исключения:

  • Настораживающие признаки: опухоль, перелом, ревматоидный артрит, остеопороз или любое тяжелое сосудистое заболевание нижних конечностей.
  • Неврологическая симптоматика: радикулит, тарзальный туннельный синдром.
  • Предыдущая операция на пораженной ноге ниже бедра.
  • Фибромиалгия.
  • Предыдущее лечение мануальной терапией по поводу того же состояния в течение последних 6 месяцев.
  • В анамнезе более трех инъекций кортикостероидов за последний год.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа лечения
Сухие банки + активное упражнение на тыльное сгибание + упражнение на растяжку
Сухое купирование. Сначала терапевт идентифицировал триггерную точку на икроножной мышце. После идентификации триггерной точки участник лежал на животе с лодыжкой за краем кровати. Затем на триггерную точку наносили ультразвуковой гель в качестве смазки для усиления всасывания пластиковой вакуумной присоски, после чего помещали присоску. Из чашки откачивался воздух для создания всасывающей силы. Чаша поддерживалась в течение 10 минут, и участника попросили выполнить активное упражнение на тыльное сгибание голеностопного сустава через 5 минут после установки чашки. Терапевт держал чашку на месте, пока участник выполнял упражнение.
Другой: Контрольная группа
упражнение на растяжку + активное тыльное сгибание без банок
  • Участник находился в положении лежа с лодыжкой за краем кровати. Участника попросили выполнить активное упражнение на тыльное сгибание голеностопного сустава после 5 минут лежания в постели.
  • Самостоятельное растяжение икроножных мышц стоя.
  • Самостоятельное растяжение, специфичное для подошвенной фасции. Участнику было дано указание сначала начинать осторожно, а затем работать более агрессивно, пока боль терпима.
  • Все растяжки делались шесть раз, продолжительность каждой растяжки 30 секунд.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуально-аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем по ВАШ через 5 минут после вмешательства
  • Шкала самоотчета.
  • Шкала представлена ​​в виде 10-сантиметровой горизонтальной линии, на которой интенсивность боли участника представлена ​​точкой между двумя концами: один конец помечен как отсутствие боли, а другой конец помечен как сильная вообразимая боль.
Изменение по сравнению с исходным уровнем по ВАШ через 5 минут после вмешательства
Визуально-аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем по ВАШ через 2 дня после вмешательства
  • Шкала самоотчета.
  • Шкала представлена ​​в виде 10-сантиметровой горизонтальной линии, на которой интенсивность боли участника представлена ​​точкой между двумя концами: один конец помечен как отсутствие боли, а другой конец помечен как сильная вообразимая боль.
Изменение по сравнению с исходным уровнем по ВАШ через 2 дня после вмешательства
Утренние первые шаги визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: Изменение утренней визуальной аналоговой шкалы по сравнению с исходным уровнем через 2 дня после вмешательства
  • Шкала самоотчета.
  • Шкала представлена ​​в виде 10-сантиметровой горизонтальной линии, на которой интенсивность боли участника представлена ​​точкой между двумя концами: один конец помечен как отсутствие боли, а другой конец помечен как сильная вообразимая боль.
Изменение утренней визуальной аналоговой шкалы по сравнению с исходным уровнем через 2 дня после вмешательства
Болевой порог давления (PPT)
Временное ограничение: Изменение PPT по сравнению с исходным уровнем через 5 минут после вмешательства
  • PPT измеряли электронным алгометром.
  • Давление применялось со скоростью 40 килопаскалей (кПа/с), и участники нажимали переключатель, когда ощущение менялось с давления только на давление и боль.
Изменение PPT по сравнению с исходным уровнем через 5 минут после вмешательства
Болевой порог давления (PPT)
Временное ограничение: Изменение PPT по сравнению с исходным уровнем через 2 дня после вмешательства
  • PPT измеряли электронным алгометром.
  • Давление применялось со скоростью 40 кПа/с, и участники нажимали переключатель, когда ощущение менялось с давления только на давление и боль.
Изменение PPT по сравнению с исходным уровнем через 2 дня после вмешательства
Индивидуальная функциональная шкала (PSFS)
Временное ограничение: Изменение PSFS по сравнению с исходным уровнем через 2 дня после вмешательства
  • Критерий клинического исхода, который позволяет участнику заявить о своем функциональном состоянии.
  • Экзаменатор спросил участников о трех важных видах деятельности, которые они не могли или с трудом выполняли. Участники оценивали свой уровень функционирования по шкале, начиная с 0, что является самым низким функциональным уровнем, и 10, что является самым высоким уровнем функционирования.
Изменение PSFS по сравнению с исходным уровнем через 2 дня после вмешательства
Диапазон тыльного сгибания голеностопного сустава (ROM)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем амплитуды тыльного сгибания голеностопного сустава через 5 минут после вмешательства
  • Инклинометр использовался для измерения ROM тыльного сгибания голеностопного сустава.
  • Участник стоит в положении растяжения икр, с вытянутым или согнутым коленом (модифицированное положение выпада), затем двигается вперед, пока пятка не начнет подниматься или не растянется максимально. Затем экзаменатор измерял диапазон движений.
Изменение по сравнению с исходным уровнем амплитуды тыльного сгибания голеностопного сустава через 5 минут после вмешательства
Диапазон тыльного сгибания голеностопного сустава (ROM)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем амплитуды тыльного сгибания голеностопного сустава через 2 дня после вмешательства
  • Инклинометр использовался для измерения ROM тыльного сгибания голеностопного сустава.
  • Участник стоит в положении растяжения икр, с вытянутым или согнутым коленом (модифицированное положение выпада), затем двигается вперед, пока пятка не начнет подниматься или не растянется максимально. Затем экзаменатор измерял диапазон движений.
Изменение по сравнению с исходным уровнем амплитуды тыльного сгибания голеностопного сустава через 2 дня после вмешательства
Сила подошвенного сгибания голеностопного сустава
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем силы подошвенного сгибания голеностопного сустава через 5 минут после вмешательства
Силу подошвенного сгибания голеностопного сустава оценивали, попросив участника выполнить как можно больше подъемов на пятку на одной ноге в положении стоя со скоростью один раз в 2 секунды, и экзаменатор подсчитывал повторения.
Изменение по сравнению с исходным уровнем силы подошвенного сгибания голеностопного сустава через 5 минут после вмешательства
Сила подошвенного сгибания голеностопного сустава
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем силы подошвенного сгибания голеностопного сустава через 2 дня после вмешательства
Силу подошвенного сгибания голеностопного сустава оценивали, попросив участника выполнить как можно больше подъемов на пятку на одной ноге в положении стоя со скоростью один раз в 2 секунды, и экзаменатор подсчитывал повторения.
Изменение по сравнению с исходным уровнем силы подошвенного сгибания голеностопного сустава через 2 дня после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Ali M Al Shami, Ph.D, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 сентября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 сентября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 сентября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 сентября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 сентября 2016 г.

Последняя проверка

1 сентября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сухой банкинг

Подписаться