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Renforcement de la mobilité fonctionnelle des personnes âgées actives

27 décembre 2016 mis à jour par: Lislei Jorge Patrizzi

Influence d'un programme d'exercices de renforcement des membres inférieurs sur la mobilité fonctionnelle des personnes âgées irrégulièrement actives

Le vieillissement se caractérise par des pertes fonctionnelles parmi lesquelles peuvent être mises en évidence celles liées à la mobilité et à l'équilibre. Une activité physique régulière, y compris des exercices de renforcement musculaire, est bénéfique pour une personne âgée en bonne santé. Ainsi, cette étude visait à vérifier l'influence d'un programme de 8 semaines d'exercices de renforcement des membres inférieurs sur l'équilibre et la mobilité fonctionnelle de personnes âgées physiquement actives. Les enquêteurs ont évalué 18 femmes, âgées de 61 à 80 ans. L'évaluation de l'équilibre a été effectuée à l'aide du test de portée fonctionnelle (FRT), du test Timed Up and Go (TUG) et du test de Romberg dans un sol stable ou instable. Pour le renforcement musculaire des membres inférieurs, la charge de travail a été déterminée par la force atteinte au test maximum de huit répétitions (8RM), en appliquant des incréments de charge progressifs entre les séances d'entraînement réalisées (50% , 60% , 70% de 8RM), avec le la force musculaire étant réévaluée au cours de la quatrième semaine d'entraînement, avec un ajustement ultérieur de la charge pour l'entraînement suivant. La formation s'est déroulée en deux réunions hebdomadaires, en séances de 40 minutes, pendant huit semaines. Les données ont été analysées à l'aide du test t apparié et de l'ANOVA avec des mesures répétées. Parmi 18 femmes âgées évaluées, 7 ont suivi la formation de 8 semaines proposée. Une diminution du temps de TUG (p = 0,035) et une augmentation statistiquement significative de la force musculaire ont été observées dans tous les groupes musculaires entraînés (quadriceps, ischio-jambiers, adducteurs et abducteurs). Le FRT (p = 0,170) n'était pas significativement différent après l'entraînement. Par conséquent, l'entraînement en force proposé était efficace pour améliorer la force musculaire des membres inférieurs des personnes âgées physiquement actives irrégulières, impactant positivement le gain fonctionnel de la marche. Cependant, le gain de force musculaire n'a pas été suffisant pour générer des résultats significatifs en équilibre statique probablement en raison du type d'exercice effectué ainsi que du fait d'être limité aux groupes musculaires des membres inférieurs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

7

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
    • Minas Gerais
      • Uberaba, Minas Gerais, Brésil, 38022200
        • Lislei Jorge Patrizzi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

61 ans à 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • entre 61 et 80 ans
  • irrégulièrement actif (IPAQ)

Critère d'exclusion:

  • Présence d'une ou plusieurs des conditions suivantes : maladies neurologiques, autonomie cognitive altérée ou capacité d'autodétermination limitée, blessure orthopédique limitante, orthèses pour prothèse de membre inférieur, de hanche ou de genou, les maladies du système cardiorespiratoire ou tout type d'engagement qui a empêché la permanence en position debout.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Force musculaire
Évaluer les effets d'un programme de huit semaines d'exercices de renforcement sur l'équilibre et la mobilité fonctionnelle chez des femmes âgées actives irrégulières
Autre: Force musculaire

Entraînement musculaire L'entraînement musculaire des membres inférieurs a eu lieu deux fois par semaine, 40 minutes par séance pendant huit semaines consécutives.

Au cours des deux premières semaines d'entraînement, chaque personne âgée a effectué les exercices avec 50 % de sa charge définie dans le test 8RM, augmentant à 60 et 70 % de la charge dans les troisième et quatrième semaines suivantes, respectivement. Après cette période, une nouvelle évaluation par test de force 8RM a été effectuée, en adoptant les cinquième et sixième semaines d'entraînement 50% de la valeur de la nouvelle charge définie dans le test 8RM et pour finaliser le programme en septième et huitième semaines appliquées, respectivement, 60% et 70 % de la nouvelle redevance. Les exercices ont été effectués pour les quadriceps, les ischio-jambiers, les muscles adducteurs et abducteurs de la hanche.

Autres noms:
  • Entraînement en résistance
  • L'entraînement en force

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mobilité fonctionnelle
Délai: Les résultats ont été obtenus au terme des huit semaines d'intervention

Le TUG permet une évaluation quantitative de la marche et de la mobilité, permettant d'étudier les effets d'une intervention particulière sur ces paramètres (Van Iersel et al., 2008). Le TUG est un test sensible, une bonne option de choix à utiliser comme critère de jugement principal dans les essais cliniques pour améliorer la marche et la mobilité (Van Iersel et al., 2008). Il permet au chercheur d'observer l'équilibre assis des transferts de la position assise à la position debout et vice versa, ainsi que la stabilité pendant la marche et les changements de cap de marche.

Pour l'application de TUG a demandé aux personnes âgées de se lever d'une chaise sans accoudoir à partir de la position couchée, parcourir une distance de 3 mètres en toute sécurité et rapidement, tourner, revenir sur le même itinéraire et la chaise à nouveau avec le dos appuyé sur le dos. Les performances ont été évaluées en chronométrant le temps nécessaire à la réalisation du test. La durée du test détermine le risque de chute, classé comme faible, lorsque le temps passé sur le test est inférieur à
Les résultats ont été obtenus au terme des huit semaines d'intervention
Risque de chutes et d'équilibre
Délai: Les résultats ont été obtenus au terme des huit semaines d'intervention
Pour le risque de chute chez les personnes âgées, le test de Romberg est une méthode efficace, car sa réalisation fournit une instabilité antéropostérieure ou une augmentation du balancement du corps. Pour ce test, en position debout, les participants restaient pieds joints, tête et bras alignés le long du corps. Ensuite, il a été demandé que, en gardant la position décrite, les participants ferment les yeux pendant une période de 30 secondes. Plus tard, le même test a été répété, mais sur un sol instable lorsque le participant a été laissé en position debout sur une surface en mousse, demandant à nouveau la fermeture des yeux. Une procédure observant à nouveau le déséquilibre avec un temps record en secondes, avant son apparition.
Les résultats ont été obtenus au terme des huit semaines d'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force musculaire
Délai: Les résultats ont été obtenus au terme des huit semaines d'intervention
Pour évaluer la force musculaire et déterminer l'entraînement de charge optimal pour renforcer les membres inférieurs, les enquêteurs ont utilisé le test de force huit répétitions maximales (8RM) pour chaque exercice proposé. Le test 8RM correspondait à la charge maximale pouvant être levée par les participants dans l'amplitude normale des mouvements, en maintenant la bonne technique en huit répétitions (Canuto et al., 2011). Avant de commencer le test a été effectué un chauffage 8RM avec 10 répétitions sans aucune charge pour le mouvement qui exécuterait le test et après deux minutes, le test a commencé. Les matériaux utilisés étaient des protège-tibias de 0,5 kg à 5 kg.
Les résultats ont été obtenus au terme des huit semaines d'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Lislei Jorge Patrizzi

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 novembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2016

Première publication (Estimation)

18 novembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 décembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 décembre 2016

Dernière vérification

1 octobre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • CEP UFTM 1480

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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