- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02968030
Styrkelse af funktionel mobilitet hos aktive ældre
Indflydelse af et styrkende træningsprogram for underekstremiteterne i funktionel mobilitet fra uregelmæssigt aktive ældre
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Minas Gerais
-
Uberaba, Minas Gerais, Brasilien, 38022200
- Lislei Jorge Patrizzi
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- mellem 61 og 80 år
- uregelmæssigt aktiv (IPAQ)
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse af en eller flere af følgende tilstande: neurologiske sygdomme, nedsat kognitiv autonomi eller begrænset selvbestemmelsesevne, begrænsende ortopædisk skade, ortoser til underekstremiteter, hofte- eller knæproteser, sygdomme i hjerte- og luftvejssystemet eller enhver form for engagement, der forhindrede varigheden i stående stilling.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Muskelstyrke
Evaluer virkningerne af et otte ugers program for styrkelse af træning på balance og funktionel mobilitet hos uregelmæssigt aktive ældre kvinder
|
Styrketræning Styrketræning for muskler i underekstremiteterne fandt sted to gange om ugen, 40 minutter pr. session i otte på hinanden følgende uger. I de første to ugers træning udførte hver ældre øvelserne med 50 % af dens belastning defineret i 8RM-testen, stigende til henholdsvis 60 og 70 % af belastningen i den tredje og fjerde efterfølgende uge. Efter denne periode blev der gennemført en ny evaluering af 8RM styrketest, der vedtog den femte og sjette uges træning 50% af værdien af den nye belastning defineret i 8RM test og for at afslutte programmet i henholdsvis syvende og ottende uge anvendte 60% og 70 % af den nye afgift. Øvelserne blev udført for quadriceps, hamstrings, muskler adduktor og abductor hofte.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Funktionel mobilitet
Tidsramme: Resultaterne blev opnået i slutningen af de otte ugers intervention
|
TUG tillader en kvantitativ vurdering af gang og mobilitet, hvilket muliggør undersøgelse af virkningerne af en bestemt intervention på disse parametre (Van Iersel et al., 2008). TUG er en sensitiv test, er en god mulighed for at blive brugt som det primære resultatmål i kliniske forsøg for at forbedre gang og mobilitet (Van Iersel et al., 2008). Det giver forskeren mulighed for at observere siddebalancen af overføringer fra siddende til stående stilling og omvendt, samt stabilitet under gang og gangkursændringer. For anvendelsen af TUG har bedt de ældre op fra en stol uden armlæn fra liggende stilling, vandre rundt i en afstand på 3 meter sikkert og hurtigt, vende, vende tilbage ad samme rute og stolen igen med ryggen støttet på ryggen. Ydeevnen blev vurderet ved at tidsindstille den tid, der krævedes for at gennemføre testen. Den tid, det tager for testen, bestemmer risikoen for fald, klassificeret som lav, når tiden brugt på testen er mindre end |
Resultaterne blev opnået i slutningen af de otte ugers intervention
|
|
Risiko for fald og balance
Tidsramme: Resultaterne blev opnået i slutningen af de otte ugers intervention
|
Til risikoen for fald hos ældre er Romberg-testen en effektiv metode, da dens afslutning giver anteroposterior ustabilitet eller øget kropssvaj.
Til denne test forblev deltagerne i stående stilling med fødderne samlet, på linje med hovedet og armene langs kroppen.
Derefter blev det anmodet om, at deltagerne ved at beholde den beskrevne position lukkede øjnene i en periode på 30 sekunder.
Senere blev den samme test gentaget, men på gyngende grund, da deltageren blev stående på en skumoverflade og bad igen om at lukke øjnene.
En procedure, der igen observerer ubalancen med tidsregistrering i sekunder, før dens forekomst.
|
Resultaterne blev opnået i slutningen af de otte ugers intervention
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelstyrke
Tidsramme: Resultaterne blev opnået i slutningen af de otte ugers intervention
|
For at evaluere muskelstyrke og bestemmelse af den optimale belastningstræning for at styrke underekstremiteterne brugte efterforskerne styrketesten otte maksimale gentagelser (8RM) for hver foreslået øvelse.
8RM-testen svarede til den maksimale belastning, der kunne hæves af deltagerne i hele det normale bevægelsesområde, og bibeholdt den korrekte teknik i otte gentagelser (Canuto et al., 2011).
Før testen startede blev der udført 8RM opvarmning med 10 gentagelser uden nogen belastning af bevægelsen, der ville køre testen, og efter to minutter blev testen startet.
De anvendte materialer var benbeskyttere 0,5 kg til 5 kg.
|
Resultaterne blev opnået i slutningen af de otte ugers intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- CEP UFTM 1480
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Muskelstyrke
-
Ancilia BiosciencesRekruttering
-
Shin Kong Wu Ho-Su Memorial HospitalAfsluttet
-
Milton S. Hershey Medical CenterAktiv, ikke rekrutterendeMobilitetsbegrænsning | Gå, besværForenede Stater
-
Kessler FoundationIkke rekrutterer endnuADHD | Ordblindhed | Indlæringsvanskeligheder
-
Kessler FoundationRekrutteringAutismespektrumforstyrrelseForenede Stater
-
Ablon Skin Institute Research CenterIrish Response t/a Lifes2goodAfsluttet
-
Kessler FoundationRekrutteringAutismeForenede Stater
-
University of South FloridaAfsluttetDyspnø | Post-COVID-19 syndromForenede Stater
-
Brown UniversityUniversity of California, Los Angeles; National Institute of Nursing Research... og andre samarbejdspartnereRekrutteringForebyggelseForenede Stater