- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02968030
Укрепление функциональной подвижности активных пожилых людей
Влияние программы укрепляющих упражнений для нижних конечностей на функциональную подвижность у нерегулярно активных пожилых людей
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Minas Gerais
-
Uberaba, Minas Gerais, Бразилия, 38022200
- Lislei Jorge Patrizzi
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- в возрасте от 61 до 80 лет
- нерегулярно активный (IPAQ)
Критерий исключения:
- Наличие одного или нескольких из следующих состояний: неврологические заболевания, нарушение когнитивной автономии или ограниченная способность к самоопределению, ограниченная ортопедическая травма, ортезы для нижних конечностей, протезы бедра или колена, заболевания сердечно-легочной системы или любые виды обязательств, препятствующие постоянству в положении стоя.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Мышечная сила
Оценить влияние восьминедельной программы укрепляющих упражнений на равновесие и функциональную подвижность у пожилых женщин с нерегулярной физической активностью.
|
Силовые тренировки Силовые тренировки для мышц нижних конечностей проводились два раза в неделю по 40 минут в течение восьми последовательных недель. В первые две недели тренировок каждый пожилой выполнял упражнения с 50% своей нагрузки, определенной в тесте 8ПМ, с увеличением до 60 и 70% нагрузки на третьей и четвертой последующих неделях соответственно. После этого периода была проведена новая оценка с помощью силового теста 8ПМ, приняв на пятой и шестой неделе тренировок 50% значения новой нагрузки, определенной в тесте 8ПМ, и для завершения программы на седьмой и восьмой неделе применили соответственно 60%. и 70% от нового заряда. Упражнения выполнялись для квадрицепсов, подколенных сухожилий, приводящих и отводящих мышц бедра.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Функциональная мобильность
Временное ограничение: Результаты были получены в конце восьми недель вмешательства.
|
TUG позволяет количественно оценить походку и подвижность, что позволяет исследовать влияние конкретного вмешательства на эти параметры (Van Iersel et al., 2008). TUG является чувствительным тестом и является хорошим выбором для использования в качестве основного критерия исхода в клинических испытаниях для улучшения походки и подвижности (Van Iersel et al., 2008). Это позволяет исследователю наблюдать сидячий баланс переходов из положения сидя в положение стоя и наоборот, а также устойчивость при ходьбе и изменении курса ходьбы. Для применения ТУГ пожилого человека попросили встать со стула без подлокотника из положения лежа, безопасно и быстро обойти расстояние 3 метра, повернуться, вернуться тем же маршрутом и снова сесть на стул со спинкой, опираясь на спинку. Производительность оценивалась по времени, необходимому для завершения теста. Время, затраченное на испытание, определяет риск падений, классифицируемый как низкий, когда время, затраченное на испытание, составляет менее |
Результаты были получены в конце восьми недель вмешательства.
|
|
Риск падений и баланс
Временное ограничение: Результаты были получены в конце восьми недель вмешательства.
|
К риску падений у пожилых людей эффективным методом является проба Ромберга, так как ее выполнение обеспечивает переднезаднюю нестабильность или усиление раскачивания тела.
Для этого теста в положении стоя участники оставались вместе, ноги вместе, голова и руки выровнены вдоль туловища.
Затем участников попросили, сохраняя описанное положение, закрыть глаза на 30 секунд.
Позже тот же тест был повторен, но на шаткой земле, когда участника оставили стоять на поверхности пены, снова попросив закрыть глаза.
Процедура повторного наблюдения дисбаланса с записью времени в секундах до его возникновения.
|
Результаты были получены в конце восьми недель вмешательства.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мышечная сила
Временное ограничение: Результаты были получены в конце восьми недель вмешательства.
|
Для оценки мышечной силы и определения оптимальной тренировочной нагрузки для укрепления нижних конечностей исследователи использовали силовой тест восемь максимальных повторений (8ПМ) для каждого предложенного упражнения.
Тест 8RM соответствовал максимальной нагрузке, которую участники могли поднять в пределах нормального диапазона движения, сохраняя правильную технику в восьми повторениях (Canuto et al., 2011).
Перед началом теста было выполнено 8RM разогрева с 10 повторениями без какой-либо нагрузки на движение, которое запускало бы тест, и через две минуты тест начинался.
В качестве материалов использовались щитки от 0,5 до 5 кг.
|
Результаты были получены в конце восьми недель вмешательства.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- CEP UFTM 1480
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .