- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02968030
Förstärkning av funktionell rörlighet hos aktiva äldre
Inverkan av ett stärkande träningsprogram för nedre extremiteter i funktionell rörlighet från oregelbundet aktiva äldre
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Minas Gerais
-
Uberaba, Minas Gerais, Brasilien, 38022200
- Lislei Jorge Patrizzi
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- mellan 61 och 80 år
- oregelbundet aktiv (IPAQ)
Exklusions kriterier:
- Förekomst av ett eller flera av följande tillstånd: neurologiska sjukdomar, nedsatt kognitiv autonomi eller begränsad självbestämmandeförmåga, begränsande ortopedisk skada, ortoser för proteser i nedre extremiteter, höfter eller knä, sjukdomar i hjärt- och andningssystemet eller någon form av engagemang som förhindrade varaktigheten i stående position.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Muskelstyrka
Utvärdera effekterna av ett åtta veckors program för stärkande träning på balans och funktionell rörlighet hos oregelbundet aktiva äldre kvinnor
|
Styrketräning Styrketräningen för musklerna i nedre extremiteterna skedde två gånger i veckan, 40 minuter per pass under åtta veckor i följd. Under de första två veckorna av träningen utförde varje äldre övningarna med 50 % av sin belastning definierad i 8RM-testet, vilket ökade till 60 respektive 70 % av belastningen under den tredje respektive fjärde efterföljande veckan. Efter denna period genomfördes en ny utvärdering av 8RM-styrketest, där den femte och sjätte träningsveckan antogs 50 % av värdet av den nya belastningen definierad i 8RM-testet och för att slutföra programmet i sjunde respektive åttonde veckan tillämpas 60 % och 70 % av den nya avgiften. Övningarna utfördes för quadriceps, hamstrings, muskler adduktor och abduktorhöft.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Funktionell rörlighet
Tidsram: Resultaten erhölls i slutet av de åtta veckornas intervention
|
TUG tillåter en kvantitativ bedömning av gång och rörlighet, vilket möjliggör undersökning av effekterna av en viss intervention på dessa parametrar (Van Iersel et al., 2008). TUG är ett känsligt test, är ett bra val att använda som det primära resultatmåttet i kliniska prövningar för att förbättra gång och rörlighet (Van Iersel et al., 2008). Det gör det möjligt för forskaren att observera balansen i sittande förflyttningar från sittande till stående position och vice versa, samt stabilitet under gång och gångkursförändringar. För tillämpningen av TUG har bett de äldre upp från en stol utan armstöd från liggande position, vandra runt en sträcka på 3 meter säkert och snabbt, vända, gå tillbaka på samma väg och stolen igen med ryggen stödd på ryggen. Prestandan bedömdes genom att tajma den tid som krävdes för att slutföra testet. Den tid det tar för testet avgör risken för fall, klassad som låg, när tiden som spenderas på testet är mindre än |
Resultaten erhölls i slutet av de åtta veckornas intervention
|
Risk för fall och balans
Tidsram: Resultaten erhölls i slutet av de åtta veckornas intervention
|
Till risken för fall hos äldre är Romberg-testet en effektiv metod, eftersom dess komplettering ger anteroposterior instabilitet eller ökad kroppsvajning.
För detta test, i stående position, stannade deltagarna med fötterna ihop, riktade huvud och armar längs kroppen.
Därefter begärdes det att deltagarna skulle sluta ögonen under en period av 30 sekunder, med den beskrivna positionen.
Senare upprepades samma test, men på skakig mark när deltagaren lämnades stående på en skumyta och begärde återigen att stänga ögonen.
En procedur som återigen observerar obalansen med tidsregistrering i sekunder, innan dess uppkomst.
|
Resultaten erhölls i slutet av de åtta veckornas intervention
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Muskelstyrka
Tidsram: Resultaten erhölls i slutet av de åtta veckornas intervention
|
För att utvärdera muskelstyrka och bestämning av den optimala belastningsträningen för att stärka de nedre extremiteterna använde utredarna styrketestet åtta maximala repetitioner (8RM) för varje föreslagen övning.
8RM-testet motsvarade den maximala belastningen som kunde höjas av deltagarna under det normala rörelseomfånget, och bibehöll rätt teknik i åtta repetitioner (Canuto et al., 2011).
Innan testet startade utfördes 8RM-uppvärmning med 10 repetitioner utan någon belastning på rörelsen som skulle köra testet och efter två minuter startade testet.
Materialen som användes var benskydd 0,5 kg till 5 kg.
|
Resultaten erhölls i slutet av de åtta veckornas intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- CEP UFTM 1480
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Muskelstyrka
-
Shin Kong Wu Ho-Su Memorial HospitalAvslutad
-
VA Office of Research and DevelopmentUniversity of Colorado, DenverAvslutadArtros | Total höftprotesplastikFörenta staterna
-
Ablon Skin Institute Research CenterIrish Response t/a Lifes2goodAvslutad
-
Kessler FoundationHar inte rekryterat ännu
-
Kessler FoundationRekryteringAutismFörenta staterna
-
Thomas Jefferson UniversityAvslutadBubblor i kolon vid tidpunkten för koloskopiFörenta staterna
-
AIDS Clinical Trials GroupNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Exegi Pharma...AvslutadHIV-1-infektionFörenta staterna, Puerto Rico
-
Institut de Recherches Cliniques de MontrealCanadian Institutes of Health Research (CIHR)RekryteringInflammation | Diabetes typ 2 | Insulinkänslighet/resistens | Fettsyror, Omega-3Kanada
-
Dow Pharmaceutical SciencesAvslutad
-
Brown UniversityUniversity of California, Los Angeles; National Institute of Nursing Research... och andra samarbetspartnersRekryteringFörebyggandeFörenta staterna