- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02968030
Styrking av funksjonell mobilitet hos aktive eldre
Påvirkning av et styrkende treningsprogram for underekstremiteter i funksjonell mobilitet fra uregelmessig aktive eldre
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Minas Gerais
-
Uberaba, Minas Gerais, Brasil, 38022200
- Lislei Jorge Patrizzi
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- mellom 61 og 80 år
- uregelmessig aktiv (IPAQ)
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse av en eller flere av følgende tilstander: nevrologiske sykdommer, nedsatt kognitiv autonomi eller begrenset selvbestemmelseskapasitet, begrensende ortopedisk skade, ortoser for underekstremiteter, hofte- eller kneproteser, sykdommer i hjerte- og luftveiene eller enhver form for forpliktelse som hindret varigheten i stående stilling.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Muskelstyrke
Evaluer effekten av et åtte ukers program for styrking av trening på balanse og funksjonell mobilitet hos uregelmessig aktive eldre kvinner
|
Styrketrening Styrketrening for muskler i underekstremitetene fant sted to ganger i uken, 40 minutter per økt i åtte påfølgende uker. I de to første ukene med trening utførte hver eldre øvelsene med 50 % av belastningen definert i 8RM-testen, og økte til henholdsvis 60 og 70 % av belastningen i den tredje og fjerde påfølgende uken. Etter denne perioden ble det utført en ny evaluering av 8RM styrketest, som tok i bruk den femte og sjette uken med trening 50 % av verdien av den nye belastningen definert i 8RM-testen og for å fullføre programmet i henholdsvis syvende og åttende uke, 60 %. og 70 % av den nye avgiften. Øvelsene ble utført for quadriceps, hamstrings, muskler adduktor og abductor hofte.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Funksjonell mobilitet
Tidsramme: Resultatene ble oppnådd ved slutten av de åtte ukene med intervensjon
|
TUG tillater en kvantitativ vurdering av gang og mobilitet, og muliggjør undersøkelse av effekten av en bestemt intervensjon på disse parameterne (Van Iersel et al., 2008). TUG er en sensitiv test, er et godt valg for å bli brukt som det primære utfallsmålet i kliniske studier for å forbedre gange og bevegelighet (Van Iersel et al., 2008). Den lar forskeren observere sittebalansen ved overføringer fra sittende til stående stilling og omvendt, samt stabilitet under gange og gangkursendringer. For bruken av TUG har bedt de eldre opp fra en stol uten armlen fra liggende stilling, vandre rundt en avstand på 3 meter trygt og raskt, snu, gå tilbake på samme rute og stolen igjen med ryggen støttet på ryggen. Ytelsen ble vurdert ved å tidsbestemme tiden som kreves for å fullføre testen. Tiden det tar for testen bestemmer risikoen for fall, klassifisert som lav, når tiden brukt på testen er mindre enn |
Resultatene ble oppnådd ved slutten av de åtte ukene med intervensjon
|
Risiko for fall og balanse
Tidsramme: Resultatene ble oppnådd ved slutten av de åtte ukene med intervensjon
|
For risikoen for fall hos eldre er Romberg-testen en effektiv metode, siden fullføringen gir anteroposterior ustabilitet eller økt kroppssvai.
For denne testen ble deltakerne i stående stilling med føttene samlet, på linje med hodet og armene langs kroppen.
Deretter ble det bedt om at deltakerne, mens de beskrev posisjonen, lukket øynene i en periode på 30 sekunder.
Senere ble den samme testen gjentatt, men på ustø underlag da deltakeren ble stående på en skumoverflate og ba om å lukke øynene igjen.
En prosedyre som igjen observerer ubalansen med tidsrekord i sekunder, før den oppstår.
|
Resultatene ble oppnådd ved slutten av de åtte ukene med intervensjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Muskelstyrke
Tidsramme: Resultatene ble oppnådd ved slutten av de åtte ukene med intervensjon
|
For å evaluere muskelstyrke og bestemmelse av optimal belastningstrening for å styrke underekstremitetene brukte etterforskerne styrketesten åtte maksimale repetisjoner (8RM) for hver foreslåtte øvelse.
8RM-testen tilsvarte den maksimale belastningen som kunne heves av deltakerne gjennom det normale bevegelsesområdet, og opprettholder riktig teknikk i åtte repetisjoner (Canuto et al., 2011).
Før testen ble startet ble det utført 8RM oppvarming med 10 repetisjoner uten belastning på bevegelsen som ville kjøre testen og etter to minutter ble testen startet.
Materialene som ble brukt var benbeskyttere 0,5 kg til 5 kg.
|
Resultatene ble oppnådd ved slutten av de åtte ukene med intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- CEP UFTM 1480
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Muskelstyrke
-
Shin Kong Wu Ho-Su Memorial HospitalFullført
-
VA Office of Research and DevelopmentUniversity of Colorado, DenverFullførtArtrose | Total hofteproteseForente stater
-
Ablon Skin Institute Research CenterIrish Response t/a Lifes2goodFullført
-
Kessler FoundationHar ikke rekruttert ennåAutismespektrumforstyrrelse
-
Kessler FoundationRekrutteringAutismeForente stater
-
NYU Langone HealthRekruttering
-
Institut de Recherches Cliniques de MontrealCanadian Institutes of Health Research (CIHR)RekrutteringBetennelse | Type 2 diabetes | Insulinfølsomhet/resistens | Fettsyrer, Omega-3Canada
-
Brown UniversityUniversity of California, Los Angeles; National Institute of Nursing Research... og andre samarbeidspartnereRekrutteringForebyggingForente stater
-
Thomas Jefferson UniversityFullførtBobler i tykktarmen på tidspunktet for koloskopiForente stater
-
Dow Pharmaceutical SciencesFullført