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Facteurs associés à une mortalité élevée de l'adénocarcinome gastrique en Thaïlande par rapport au Japon

26 février 2019 mis à jour par: Rapat Pittayanon, MD, King Chulalongkorn Memorial Hospital

Les différences dans les caractéristiques clinicopathologiques du patient entre la prévalence élevée et faible de la région du cancer gastrique doivent être examinées plus en détail pour élucider les facteurs associés au faible taux de survie des patients atteints d'un cancer gastrique. Par conséquent, cette étude visait à évaluer les caractéristiques des patients atteints d'adénocarcinome gastrique et les facteurs associés à différents résultats en Thaïlande et au Japon afin de trouver un indice pour améliorer la survie des patients dans les pays à faible prévalence tels que la Thaïlande.

Il s'agit d'une étude de cohorte rétrospective. Elle a été menée au King Chulalongkorn Memorial Hospital, en Thaïlande, et au Centre médical d'Osaka pour le cancer et les maladies cardiovasculaires, au Japon. Les cas éligibles ont été sélectionnés en utilisant des protocoles de recherche standardisés : recherches informatiques formelles de tous les patients vus en clinique externe et/ou hospitalisés pour un cancer gastrique entre 2010 et 2014. Deux médecins, qui ont été informés de la définition de chaque variable, ont examiné individuellement le tableau des les patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

700

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Patum Wan
      • Bangkok, Patum Wan, Thaïlande, 10330
        • King Chulalongkorn Memorial Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les patients vus en clinique externe et/ou hospitalisés pour un cancer gastrique entre 2010 et 2014 au King Chulalongkorn Memorial Hospital, Thaïlande et Osaka Medical Center for Cancer and Cardiovascular Disease, Japon.

La description

Critère d'intégration:

  • tous les patients vus en ambulatoire et/ou hospitalisés pour cancer gastrique entre 2010 et 2014.

Critère d'exclusion:

  • Âge < 18 ans
  • Données incomplètes
  • Mlle diagnostic d'adénocarcinome gastrique
  • Décédé d'autres causes (non liées à l'adénocarcinome gastrique).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Thaïlande
Patients thaïlandais ayant diagnostiqué un cancer gastrique
Observer les traitements du cancer gastrique dans chaque groupe
Japon
Patients japonais ayant diagnostiqué un cancer gastrique
Observer les traitements du cancer gastrique dans chaque groupe

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Facteurs associés au taux de mortalité en Thaïlande par rapport au Japon
Délai: 2010-2014
2010-2014

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

28 février 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 août 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 février 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2017

Première publication (RÉEL)

23 février 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

27 février 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2019

Dernière vérification

1 février 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 029/59

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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