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Technique de vis de hanche dynamique à mini-incision (MIDHST)

28 février 2017 mis à jour par: Issa, Abdulhamid Sayed, M.D.
La fixation des fractures cervicales fémorales avec une plaque DHS jette une incision de 3 cm et un traumatisme chirurgical minimal.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette technique est la même que la technique AO Dynamic Hip Screw (DHS) utilisant une plaque à 4 trous ou moins, dans ce cas, il suffit de faire une incision cutanée de 3 cm sur le fil de guidage qui est inséré parallèlement au fil d'antéversion en utilisant le Guide 135° fixé sur la poignée en T ; (étape 2-2), et en continuant les étapes de la technique AO, jusqu'à l'étape 3-4, pour l'assemblage de la plaque, nous retirons le fil de guidage et insérons la plaque en la faisant glisser à travers la peau coupée sur la tige du fémur sous les muscles en utilisant la plaque pour dissection des tissus mous au-dessus de la surface de l'os sans utiliser d'outil comme élévateur périosté, mais la plaque elle-même en la tenant par son canal de vis DHS et en position de rotation de 180 degrés en aspect axial (aspect transversal) en utilisant l'extrémité de la plaque pour les tissus mous dissection douce sur l'os, puis en tournant la plaque de 180 degrés sur la tige de l'os dans la bonne position et en faisant glisser le canal plat de la vis DHS sur la vis DHS à l'aide de la barre de mesure. Deux points de peau suffisent.

Technique

Étape 1-réduction

Dans de nombreux cas, la table de traction est utilisée. La réduction se fait sur cette table et avant que le patient ne soit drapé. Il est également important de garantir un accès fluide de l'intensificateur d'image dans les deux plans ; AP et latéral.

Étape 2-insertion du fil guide

  1. L'antéversion du col fémoral est déterminée avec une longue broche de Kirschner insérée avec l'extrémité émoussée en premier. Une alternative consiste à utiliser un long fil de Kirschner non fileté.
  2. Sous contrôle radiographique, la broche conductrice est insérée parallèlement à la broche d'antéversion en utilisant le guide à 135° fixé sur la poignée en T.

Étape 3-insertion des vis

  1. La longueur de la vis doit être mesurée/déterminée avec la broche conductrice. Notez que la vis doit être 10 mm plus courte que la longueur de la broche conductrice. Le chirurgien déduira 10 mm de la longueur mesurée pour déterminer la longueur de la vis.
  2. Réglez l'alésoir triple sur 10 mm plus court que la longueur mesurée. Le trou est percé sur le fil guide.
  3. Le taraudage n'est nécessaire que chez les jeunes patients avec un os dense.
  4. Pour l'assemblage de la plaque, nous retirons le fil de guidage et insérons la plaque en la glissant à travers la peau coupée sur la tige du fémur sous les muscles en utilisant la plaque pour la dissection des tissus mous au-dessus de la surface osseuse sans utiliser d'outil comme élévateur périosté mais la plaque elle-même en le tenant par son canal de vis DHS et en position de rotation de 180 degrés en aspect axial (aspect transversal) en utilisant l'extrémité de la plaque pour une dissection douce des tissus mous sur l'os, puis en tournant la plaque de 180 degrés sur la tige osseuse dans la bonne position.

    • La plaque est glissée sur la clé.
    • La vis DHS est fixée à la clé d'accouplement.
    • Le manchon est assemblé sur la clé.

Fixation étape 4 plaques

Impacter la plaque afin d'avoir le meilleur contact avec le fémur. La plaque est fixée avec des vis classiques de 4,5 mm :

  • Foret 3,2 mm avec douille
  • Mesure
  • Taraud (lorsqu'aucune vis autotaraudeuse n'est utilisée)
  • Insertion de vis

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

65

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients présentant des fractures intertrochantériennes de la hanche

Critère d'exclusion:

  • patients non opérés

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Abdulhaï
Une technique d'homme de spectacle, c'est la même chose que la technique AO Dynamic Hip Screw (DHS) utilisant une plaque à 4 trous ou plus petite, dans ce cas, il suffit de faire une incision cutanée de 3 cm seulement.
Cette technique est la même que la technique AO Dynamic Hip Screw (DHS) utilisant une plaque à 4 trous ou moins, dans ce cas, il suffit de faire une incision cutanée de 3 cm sur le fil de guidage qui est inséré parallèlement au fil d'antéversion en utilisant le Guide 135° fixé sur la poignée en T ; (étape 2-2), et en continuant les étapes de la technique AO, jusqu'à l'étape 3-4, pour l'assemblage de la plaque, nous retirons le fil de guidage et insérons la plaque en la faisant glisser à travers la peau coupée sur la tige du fémur sous les muscles en utilisant la plaque pour dissection des tissus mous au-dessus de la surface de l'os sans utiliser d'outil comme élévateur périosté, mais la plaque elle-même en la tenant par son canal de vis DHS et en position de rotation de 180 degrés en aspect axial (aspect transversal) en utilisant l'extrémité de la plaque pour les tissus mous dissection douce sur l'os, puis en tournant la plaque de 180 degrés sur la tige de l'os dans la bonne position et en faisant glisser le canal plat de la vis DHS sur la vis DHS à l'aide de la barre de mesure. Deux points de peau suffisent.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proportion de patients avec un traumatisme post-chirurgical
Délai: 12 à 14 jours pour la cicatrisation des tissus mous
mini-incision
12 à 14 jours pour la cicatrisation des tissus mous

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Proportion de patients avec cicatrice esthétique
Délai: Jusqu'à 6 semaines
Jusqu'à 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 février 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 février 2017

Première publication (Réel)

3 mars 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 mars 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 février 2017

Dernière vérification

1 février 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Abdulhai's Technique

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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