Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mini Incision Dynamic Hip Screw Technique (MIDHST)

28 februari 2017 uppdaterad av: Issa, Abdulhamid Sayed, M.D.
Fixering av femorala cervikala frakturer med DHS-platta kastar 3 cm snitt och minimalt kirurgiskt trauma.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Denna teknik är densamma som AO Dynamic Hip Screw (DHS)-teknik med 4-hålsplatta eller mindre, i det här fallet räcker det med att göra bara ett 3 cm hudsnitt över guidetråden som sätts in parallellt med anteversion-tråden med hjälp av 135° styrning fäst på T-handtaget; (steg 2-2), och fortsätt AO-tekniksteg, till steg 3-4, för montering av plattan tar vi bort guidetråden och för in plattan genom att glida den genom huden som skärs över lårbensskaftet under musklerna med hjälp av plattan för dissektionera mjukvävnaden ovanför benytan utan att använda något verktyg som periosteal elevator men själva plattan genom att hålla den från sin DHS-skruvkanal och i 180 graders rotationsposition i axiell aspekt (tvärgående aspekt) med hjälp av plattänden för mjuk vävnadsdissektion över benet, vrid sedan plattan 180 grader över benskaftet till rätt position och skjut DHS-skruvplattkanalen över DHS-skruven med hjälp av mätstången. Två hudstygn räcker.

Metod

Steg 1-reduktion

I många fall används dragbordet. Reduktionen görs på detta bord och innan patienten draperas. Viktigt är också att garantera smidig åtkomst av bildförstärkaren i båda planen; AP och lateral.

Steg 2-guide trådinförande

  1. Anteversionen av lårbenshalsen bestäms med en lång K-tråd införd med den trubbiga änden först. Ett alternativ är att använda en lång, ogängad K-tråd.
  2. Under röntgenkontroll förs guidetråden in parallellt med anteversiontråden med hjälp av 135°-guiden som är fäst på T-handtaget.

Steg 3-skruvinsättning

  1. Skruvens längd ska mätas/bestäms med guidetråden. Observera att skruven måste vara 10 mm kortare än guidetrådens längd. Kirurgen kommer att dra av 10 mm av den uppmätta längden för att bestämma skruvlängden.
  2. Ställ in den tredubbla brotschen till 10 mm kortare än den uppmätta längden. Hålet borras över guidetråden.
  3. Tappning krävs endast hos unga patienter med tätt ben.
  4. För monteringen av plattan tar vi bort guidetråden och för in plattan genom att glida den genom huden som skärs över lårbensskaftet under musklerna med hjälp av plattan för dissektion av den mjuka vävnaden ovanför benytan utan att använda något verktyg som periosteal elevator utom själva plattan genom att hålla den från dess DHS-skruvkanal och i 180 graders rotationsposition i axiell aspekt (tvärgående aspekt) med hjälp av plattänden för mjuk vävnadsdissektion över benet, och vrid sedan plattan 180 grader över benskaftet till rätt position.

    • Plåten skjuts över skiftnyckeln.
    • DHS-skruven är fäst på kopplingsnyckeln.
    • Hylsan monteras över skiftnyckeln.

Steg 4-platta fixering

Slå på plattan för att få bästa kontakt med lårbenet. Plattan är fixerad med konventionella 4,5 mm skruvar:

  • Borr 3,2 mm med hylsa
  • Mätning
  • Tap (när inga självgängande skruvar används)
  • Insättning av skruv

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

65

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter uppvisade intertrokantära höftfrakturer

Exklusions kriterier:

  • inte operativa patienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Abdulhai
En show man-teknik, den är samma som AO Dynamic Hip Screw (DHS)-teknik med 4-hålsplatta eller mindre, i det här fallet räcker det med att bara göra ett 3 cm hudsnitt.
Denna teknik är densamma som AO Dynamic Hip Screw (DHS)-teknik med 4-hålsplatta eller mindre, i det här fallet räcker det med att göra bara ett 3 cm hudsnitt över guidetråden som sätts in parallellt med anteversion-tråden med hjälp av 135° styrning fäst på T-handtaget; (steg 2-2), och fortsätt AO-tekniksteg, till steg 3-4, för montering av plattan tar vi bort guidetråden och för in plattan genom att glida den genom huden som skärs över lårbensskaftet under musklerna med hjälp av plattan för dissektionera mjukvävnaden ovanför benytan utan att använda något verktyg som periosteal elevator men själva plattan genom att hålla den från sin DHS-skruvkanal och i 180 graders rotationsposition i axiell aspekt (tvärgående aspekt) med hjälp av plattänden för mjuk vävnadsdissektion över benet, vrid sedan plattan 180 grader över benskaftet till rätt position och skjut DHS-skruvplattkanalen över DHS-skruven med hjälp av mätstången. Två hudstygn räcker.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel patienter med postoperativt trauma
Tidsram: 12 -14 dagar för mjukvävnadsläkning
mini snitt
12 -14 dagar för mjukvävnadsläkning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Andel patienter med kosmetiska ärr
Tidsram: Upp till 6 veckor
Upp till 6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 februari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 februari 2017

Första postat (Faktisk)

3 mars 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 mars 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 februari 2017

Senast verifierad

1 februari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Abdulhai's Technique

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera