- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03080402
Formation aux perturbations mécaniques pour la prévention des blessures du LCA
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les blessures du ligament croisé antérieur (LCA) sont fréquentes dans les sports où les athlètes féminines sont particulièrement à risque. Les athlètes féminines ont un risque 2 à 4 fois plus élevé de blessure au LCA par rapport à leurs homologues masculins dans les mêmes sports à haut risque. Les facteurs de risque modifiables et non modifiables jouent un rôle dans l'incidence élevée des lésions du LCA chez les athlètes féminines. Le moment d'abduction du genou élevé (KAM) est un facteur de risque modifiable connu pour le risque de blessure au LCA. Les athlètes féminines avec un KAM supérieur à 25,25 Nm ont été identifiées comme à haut risque de blessure au LCA. La capacité de classer les athlètes féminines qui présentent un risque élevé de blessure au LCA souligne l'importance d'identifier les facteurs de risque modifiables qui peuvent être facilement traités par les physiothérapeutes et de développer des traitements ciblés pour potentiellement réduire le risque de blessure au LCA tout en améliorant les performances fonctionnelles.
Les programmes d'entraînement neuromusculaire sont des traitements conçus pour aider à améliorer la coordination, la force et le contrôle. Ces programmes d'entraînement ont été conçus pour modifier les mesures biomécaniques et neuromusculaires, en particulier le KAM élevé, afin d'améliorer les performances et la fonction et ainsi réduire le risque de lésion du LCA. Les programmes d'entraînement neuromusculaire impliquant des exercices pliométriques peuvent réduire le valgus dynamique des membres inférieurs et les asymétries entre les membres chez les athlètes féminines en bonne santé. Malgré les réductions des taux de blessures observées avec la performance des programmes d'entraînement neuromusculaire, l'incidence des blessures du LCA reste plus élevée qu'acceptable. De nouvelles méthodes d'entraînement sont actuellement en cours de développement pour optimiser ces programmes actuels de prévention des blessures du LCA. Étant donné que des perturbations imprévues peuvent contribuer au risque de blessure au LCA, l'incorporation d'un dispositif de plate-forme mécanique qui fournit des changements de conformité de surface imprévus (c. lors de perturbations imprévues.
La perturbation mécanique a été préconisée comme méthode d'entraînement efficace pour modifier le système sensori-moteur et rétablir une coordination neuromusculaire normale en exposant les sujets à des perturbations contrôlées et progressives. De plus, la perturbation mécanique a le potentiel d'améliorer la stabilité et le contrôle posturaux dynamiques et d'améliorer les schémas d'activation musculaire. Un avantage des dispositifs de perturbation mécanique est qu'ils peuvent être utilisés lors de l'exécution d'une variété de tâches dynamiques telles que le saut et le saut par rapport aux tâches de chargement statiques telles que les activités debout et d'équilibrage. Les tâches dynamiques peuvent solliciter davantage l'articulation du genou, favorisant la stabilité de l'articulation lorsque le sujet surmonte la perturbation. De plus, la perturbation mécanique peut permettre aux physiothérapeutes d'administrer des perturbations aléatoires à différentes phases des activités (c'est-à-dire lorsque le sujet atterrit d'un saut ou décolle d'un saut) qui simulent des perturbations réelles qui se produisent au cours de différentes phases fonctionnelles ou sportives. Activités.
Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité d'un programme d'entraînement neuromusculaire intensif pour réduire les facteurs de risque associés aux lésions du LCA
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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Delaware
-
Newark, Delaware, États-Unis, 19716
- Recrutement
- University of Delaware, Physical Therapy Department
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Contact:
- Martha Callahan
- Numéro de téléphone: 302-831-6202
- E-mail: mcall@udel.edu
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Chercheur principal:
- Lynn Snyder-Mackler, PT ATC ScD
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Les athlètes féminines seront éligibles si elles sont : 1) participantes régulières aux sports de niveau 1 et 2 (sports de type coupe et pivot, et 2) âgées de 15 à 30 ans
Critère d'exclusion:
- Antécédents de blessure grave ou de chirurgie aux jambes.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: KAM élevé
Entraînement neuromusculaire mécanique.
2 fois par semaine pendant 6 semaines pour un total de 12 séances.
Entraînement aux perturbations
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Le programme de formation comprendra trois étapes et les sujets progresseront à travers chaque étape d'entraînement neuromusculaire. et atterrissage.
Les quatre premières séances se concentreront principalement sur les manœuvres de saut et de sautillement sur les membres doubles et simples dans le plan sagittal.
Les quatre séances intermédiaires incorporeront des manœuvres médianes et latérales supplémentaires avec les tâches pliométriques.
Les quatre dernières séances incorporeront des activités de rotation et de pivotement avec les manœuvres.
Le protocole qui en résulte a été dérivé et optimisé à partir d'études de recherche et de techniques de prévention publiées antérieurement.
Autres noms:
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Aucune intervention: KAM normale
Aucune intervention
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Moment d'abduction maximal du genou
Délai: de base et 6 semaines après le test de base
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Moment maximal d'abduction du genou lors d'une tâche d'atterrissage en saut tombant, évalué par l'analyse du mouvement
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de base et 6 semaines après le test de base
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Couple maximal du quadriceps 60 degrés/sec
Délai: de base et 6 semaines après le test de base
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Couple maximal du quadriceps 60 degrés/sec
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de base et 6 semaines après le test de base
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Couple maximal du quadriceps 240 degrés/sec
Délai: de base et 6 semaines après le test de base
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Couple maximal du quadriceps 240 degrés/sec
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de base et 6 semaines après le test de base
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Couple maximal des ischio-jambiers 60 degrés/sec
Délai: de base et 6 semaines après le test de base
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Couple maximal des ischio-jambiers 60 degrés/sec
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de base et 6 semaines après le test de base
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Couple maximal des ischio-jambiers 240 degrés/sec
Délai: de base et 6 semaines après le test de base
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Couple maximal des ischio-jambiers 240 degrés/sec
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de base et 6 semaines après le test de base
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Saut unique pour la distance LSI
Délai: de base et 6 semaines après le test de base
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Saut unique pour l'indice de symétrie des membres à distance
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de base et 6 semaines après le test de base
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Saut croisé pour la distance LSI
Délai: de base et 6 semaines après le test de base
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Saut croisé pour l'indice de symétrie des membres à distance
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de base et 6 semaines après le test de base
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Triple saut pour la distance LSI
Délai: de base et 6 semaines après le test de base
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Triple saut pour l'indice de symétrie des membres à distance
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de base et 6 semaines après le test de base
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6m Timed Hop LSI
Délai: de base et 6 semaines après le test de base
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Indice de symétrie des membres Timed Hop de 6 mètres
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de base et 6 semaines après le test de base
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Saut vertical
Délai: de base et 6 semaines après le test de base
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Saut vertical pour la hauteur
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de base et 6 semaines après le test de base
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lynn Snyder-Mackler, PT, ATC, ScD, University of Delaware
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R44HD068054 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- 5R44HD068054 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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