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Substance Use Disorders and Tobacco Habits

12 avril 2017 mis à jour par: Katarina Danielsson, Uppsala University

Tobacco Habits and the Ability to Quit Smoking Among Patients With Substance Use Disorders

In the department for substance use disorders at Uppsala University Hospital there are two wards. One that is locked, where the patients that are emitted can not go out to smoke and another ward where there is a possibility to go out and smoke during the day.

The smoking habits on those two floors will be compared and how they feel about smoking will be evaluated when they are admitted to the ward, at discharge, after 1 mont and after 6 months.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

In the department for substance use disorders at Uppsala University Hospital there are two wards. One that is locked, where the patients that are emitted can not go out to smoke and another ward where there is a possibility to go out and smoke during the day.

The smoking habits on those two wards will be compared and how they feel about smoking will be evaluated when they are admitted to the ward, at discharge, after 1 mont and after 6 months.

The questionnaires that will be used for evaluation are:

Fagerstöms test for nicotine dependence, Alcohol Use Disorders Identification Test and Drug Use Disorders Identification Test and the symptoms of Tobacco withdrawal mentioned in DSM-V.

Parameters that will be measured are: pulse, bloodpressure, peak expiratory flow, wight and height.

There will also be some questions about their smoking and snuff habits, if they have tried to quite smoking Before and how they were affected by the stop.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suède
      • Uppsala, Suède
        • Recrutement
        • Uppsala University Hospital
        • Contact:
        • Contact:
          • tarja-leena.kirvesniemi@akademiska.se
        • Chercheur principal:
          • Katarina Danielsson

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria: Substance use disorder -

Exclusion Criteria: Disorganization, psychosis and if you can not speak Swedish.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: No smoking
The ward where the patients can not go out to smoke
Autre: No smoking
No smoking
Comparateur placebo: Smoking
The ward where the patients can go out to smoke.
Autre: Smoking
Ability to go out to smoke

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Less smoking
Délai: From baseline to 1 month
Number of cigarettes /day
From baseline to 1 month
Less smoking
Délai: From baseline to 6 month
Number of cigarettes /day
From baseline to 6 month

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
withdrawal symptoms
Délai: From baseline to emitted from the ward aproximately 1 week
Blood pressure, Worry, nausea e.t.c.
From baseline to emitted from the ward aproximately 1 week
withdrawal symptoms
Délai: From baseline to 1 month
Blood pressure, Worry, nausea e.t.c.
From baseline to 1 month
withdrawal symptoms
Délai: From baseline to 6 month
Blood pressure, Worry, nausea e.t.c.
From baseline to 6 month
Thought about not smoking any more
Délai: From baseline to emitted from the ward aproximately 1 week
Questions
From baseline to emitted from the ward aproximately 1 week
Thought about not smoking any more
Délai: From baseline to 1 month
Questions
From baseline to 1 month
Thought about not smoking any more
Délai: From baseline to 6 month
Questions
From baseline to 6 month
PEF
Délai: From baseline to emitted from the ward aproximately 1 week
Improved expiratory flow
From baseline to emitted from the ward aproximately 1 week
PEF
Délai: From baseline too 1 month
Improved expiratory flow
From baseline too 1 month
PEF
Délai: From baseline to 6 month
Improved expiratory flow
From baseline to 6 month
Weight
Délai: From baseline to emitted from the ward aproximately 1 week
Changes in weight
From baseline to emitted from the ward aproximately 1 week
Weight
Délai: From baseline to 1 month
Changes in weight
From baseline to 1 month
Weight
Délai: From baseline to 6 month
Changes in weight
From baseline to 6 month

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Uppsala University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Katarina Danielsson, MD, PhD, Uppsala University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 avril 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2017

Première publication (Réel)

18 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 avril 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2017

Dernière vérification

1 avril 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2017/048

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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