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Évaluation des masses cérébrales intra-axiales basée sur la résonance magnétique chez les adultes

13 août 2017 mis à jour par: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Impact des techniques avancées de neuroimagerie dans l'évaluation des masses cérébrales intra-axiales basées sur la stratégie de diagnostic par résonance magnétique chez l'adulte

Bien que l'imagerie par résonance magnétique avec contraste soit l'étalon-or pour le diagnostic des masses cérébrales intra-axiales. Les apparences conventionnelles d'imagerie par résonance magnétique des masses cérébrales intra-axiales peuvent être non spécifiques et même l'utilisation d'un agent de contraste est d'un bénéfice limité.

L'amélioration du contraste reflète uniquement la perturbation de la barrière hémato-encéphalique. Un tiers des tumeurs malignes de haut grade ne sont pas rehaussées et les lésions non néoplasiques peuvent présenter une prise de contraste.

La différenciation fiable des masses cérébrales néoplasiques des masses cérébrales non néoplasiques, ou des tumeurs de haut grade des tumeurs de bas grade, est difficile avec l'imagerie par résonance magnétique conventionnelle

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Assiut, Egypte
        • Recrutement
        • Assiut Faculty of Medicine
    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egypte, 002
        • Recrutement
        • Ahmed Abbas
        • Contact:
          • Ahmed Abbas
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les cas cérébraux détectés par imagerie par résonance magnétique référés par les services de neurochirurgie et de neuropsychiatrie ainsi que par les cliniques externes

La description

  1. Critère d'intégration:

    * Un espace intra axial occupant la ou les lésions détectées sur l'imagerie structurelle conventionnelle

  2. Critère d'exclusion:

    • Contre-indications IRM (comme stimulateur cardiaque ou claustrophobie).
    • Hypersensibilité au contraste
    • Fonction rénale altérée.
    • Groupe d'âge pédiatrique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de patients avec des masses malignes
Délai: 1 heure
sensibilité de la spectroscopie par résonance magnétique dans le diagnostic des masses malignes cérébrales
1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mai 2017

Première publication (Réel)

25 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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