Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van intra-axiale hersenmassa's op basis van magnetische resonantie bij volwassenen

13 augustus 2017 bijgewerkt door: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Impact van geavanceerde neuroimaging-technieken bij de evaluatie van intra-axiale hersenmassa's op basis van diagnostische strategie voor magnetische resonantie bij volwassenen

Hoewel de magnetische resonantiebeeldvorming met contrast de gouden standaard is voor de diagnose van intra-axiale hersenmassa's. De conventionele magnetische resonantiebeeldvorming van intra-axiale hersenmassa's kan niet-specifiek zijn en zelfs het gebruik van contrastmiddel is van beperkt nut.

Contrastverbetering weerspiegelt alleen verstoring van de bloed-hersenbarrière. Een derde van de hoogwaardige maligniteiten is niet-verbeterd en mogelijk vertonen niet-neoplastische laesies contrastversterking.

Betrouwbare differentiatie van neoplastische van niet-neoplastische hersenmassa's, of van hoogwaardige van laaggradige tumoren, is moeilijk met conventionele magnetische resonantiebeeldvorming

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Assiut, Egypte
        • Werving
        • Assiut Faculty of Medicine
    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egypte, 002
        • Werving
        • Ahmed Abbas
        • Contact:
          • Ahmed Abbas
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle door magnetische resonantie beeldvorming gedetecteerde hersengevallen zijn doorverwezen door de afdelingen Neurochirurgie en Neuropsychiatrie en poliklinieken

Beschrijving

  1. Inclusiecriteria:

    * Een intra-axiale ruimte die een laesie/laesies inneemt, gedetecteerd op conventionele structurele beeldvorming

  2. Uitsluitingscriteria:

    • MRI-contra-indicaties (als pacemaker of claustrofobie).
    • Contrast overgevoeligheid
    • Verminderde nierfunctie.
    • Pediatrische leeftijdsgroep

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal patiënten met kwaadaardige massa's
Tijdsspanne: 1 uur
gevoeligheid van de magnetische resonantiespectroscopie bij de diagnose van kwaadaardige hersenmassa's
1 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

1 september 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 augustus 2017

Laatst geverifieerd

1 augustus 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IAM

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hersentumor

Klinische onderzoeken op Magnetische resonantie beeldvorming met contrast

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Paraguay

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren