Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af intraaksiale hjernemasser baseret på magnetisk resonans hos voksne

13. august 2017 opdateret af: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Effekten af ​​avancerede neuroimaging-teknikker i evaluering af intraaksiale hjernemasser baseret på magnetisk resonansdiagnostisk strategi hos voksne

Selvom magnetisk resonansbilleddannelse med kontrast er guldstandarden for diagnose af intraaksiale hjernemasser. De konventionelle magnetiske resonansbilleddannelser af intraaksiale hjernemasser kan være uspecifikke, og selv brugen af ​​kontrastmiddel er af begrænset fordel.

Kontrastforbedring afspejler kun forstyrrelse af blod-hjernebarrieren. En tredjedel af højgradige maligniteter er ikke-forstærkede, og ikke-neoplastiske læsioner kan vise kontrastforstærkning.

Pålidelig differentiering af neoplastiske fra ikke-neoplastiske hjernemasser, eller af høj kvalitet fra lavgradige tumorer, er vanskelig med konventionel magnetisk resonansbilleddannelse

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Assiut, Egypten
        • Rekruttering
        • Assiut Faculty of Medicine
    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egypten, 002
        • Rekruttering
        • Ahmed Abbas
        • Kontakt:
          • Ahmed Abbas
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle magnetisk resonansbilleddannelse påviste hjernetilfælde henvist fra neurokirurgiske og neuropsykiatriske afdelinger samt ambulatorier

Beskrivelse

  1. Inklusionskriterier:

    * Et intraaksialt rum, der optager læsion/læsioner, detekteret på konventionel strukturel billeddannelse

  2. Eksklusionskriterier:

    • MR kontraindikationer (som pacemaker eller klaustrofobi).
    • Kontrastoverfølsomhed
    • Nedsat nyrefunktion.
    • Pædiatrisk aldersgruppe

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal patienter med ondartede masser
Tidsramme: 1 time
følsomhed af magnetisk resonansspektroskopi ved diagnose af maligne hjernemasser
1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2019

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. maj 2017

Først opslået (Faktiske)

25. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IAM

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerne svulst

Kliniske forsøg med Magnetisk resonansbilleddannelse med kontrast

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner