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Bewertung intraaxialer Gehirnmassen basierend auf Magnetresonanz bei Erwachsenen

13. August 2017 aktualisiert von: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Einfluss fortschrittlicher Neuroimaging-Techniken auf die Beurteilung intraaxialer Hirnmassen auf der Grundlage einer Magnetresonanz-Diagnosestrategie bei Erwachsenen

Obwohl die Magnetresonanztomographie mit Kontrastmittel der Goldstandard für die Diagnose intraaxialer Hirnmassen ist. Das herkömmliche Erscheinungsbild intraaxialer Hirnmassen mittels Magnetresonanztomographie kann unspezifisch sein und selbst die Verwendung von Kontrastmitteln ist von begrenztem Nutzen.

Eine Kontrastverstärkung spiegelt lediglich eine Störung der Blut-Hirn-Schranke wider. Ein Drittel der hochgradigen Malignome sind nicht kontrastmittelverstärkt und möglicherweise zeigen nicht-neoplastische Läsionen eine Kontrastmittelverstärkung.

Eine zuverlässige Unterscheidung zwischen neoplastischen und nicht-neoplastischen Hirnmassen bzw. hochgradigen und niedriggradigen Tumoren ist mit der herkömmlichen Magnetresonanztomographie schwierig

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Assiut, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Assiut Faculty of Medicine
    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Ägypten, 002
        • Rekrutierung
        • Ahmed Abbas
        • Kontakt:
          • Ahmed Abbas
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle mittels Magnetresonanztomographie erkannten Gehirnfälle wurden von Abteilungen für Neurochirurgie und Neuropsychiatrie sowie Ambulanzen überwiesen

Beschreibung

  1. Einschlusskriterien:

    * Eine intraaxiale raumfüllende Läsion/Läsionen, die bei der konventionellen Strukturbildgebung erkannt wurde

  2. Ausschlusskriterien:

    • MRT-Kontraindikationen (z. B. Herzschrittmacher oder Klaustrophobie).
    • Kontrastüberempfindlichkeit
    • Beeinträchtigte Nierenfunktion.
    • Pädiatrische Altersgruppe

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Patienten mit bösartigen Raumforderungen
Zeitfenster: 1 Stunde
Empfindlichkeit der Magnetresonanzspektroskopie bei der Diagnose bösartiger Tumoren im Gehirn
1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Mai 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Mai 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. August 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. August 2017

Zuletzt verifiziert

1. August 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IAM

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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