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Avaliação de massas cerebrais intraaxiais com base na ressonância magnética em adultos

13 de agosto de 2017 atualizado por: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Impacto das Técnicas Avançadas de Neuroimagem na Avaliação de Massas Encefálicas Intra-Axiais Baseadas na Estratégia de Diagnóstico por Ressonância Magnética em Adultos

Embora a ressonância magnética com contraste seja o padrão ouro para o diagnóstico de massas encefálicas intra-axiais. As aparências de ressonância magnética convencional de massas cerebrais intra-axiais podem ser inespecíficas e até mesmo o uso de agente de contraste é de benefício limitado.

O aumento do contraste reflete apenas a ruptura da barreira hematoencefálica. Um terço das malignidades de alto grau não apresenta realce e as lesões não neoplásicas podem apresentar realce pelo contraste.

A diferenciação confiável de massas cerebrais neoplásicas de não neoplásicas, ou de tumor de alto grau de baixo grau, é difícil com ressonância magnética convencional

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Assiut, Egito
        • Recrutamento
        • Assiut Faculty of Medicine
    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egito, 002
        • Recrutamento
        • Ahmed Abbas
        • Contato:
          • Ahmed Abbas
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os casos cerebrais detectados por ressonância magnética encaminhados pelos departamentos de Neurocirurgia e Neuropsiquiatria, bem como pelos ambulatórios

Descrição

  1. Critério de inclusão:

    * Uma lesão/lesões ocupando espaço intra-axial detectadas em imagens estruturais convencionais

  2. Critério de exclusão:

    • Contra-indicações de ressonância magnética (como marca-passo ou claustrofobia).
    • Hipersensibilidade ao contraste
    • Função renal prejudicada.
    • faixa etária pediátrica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de pacientes com massas malignas
Prazo: 1 hora
sensibilidade da espectroscopia de ressonância magnética no diagnóstico de massas cerebrais malignas
1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Assiut University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

25 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de agosto de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IAM

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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