Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena śródosiowych mas mózgu na podstawie rezonansu magnetycznego u dorosłych

13 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Wpływ zaawansowanych technik neuroobrazowania na ocenę śródosiowych mas mózgu na podstawie strategii diagnostycznej rezonansu magnetycznego u dorosłych

Chociaż rezonans magnetyczny z kontrastem jest złotym standardem w diagnostyce śródosiowych guzów mózgu. Konwencjonalne obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego śródosiowych guzów mózgu może być niespecyficzne, a nawet zastosowanie środka kontrastowego przynosi ograniczone korzyści.

Wzmocnienie kontrastu odzwierciedla jedynie przerwanie bariery krew-mózg. Jedna trzecia nowotworów złośliwych o wysokim stopniu złośliwości nie ma wzmocnienia i niektóre zmiany nienowotworowe wykazują wzmocnienie kontrastowe.

Wiarygodne różnicowanie guzów mózgu o charakterze nowotworowym i nienowotworowym lub guza o wysokim stopniu złośliwości od guza o niskim stopniu złośliwości jest trudne przy użyciu konwencjonalnego obrazowania metodą rezonansu magnetycznego

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Assiut, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Assiut Faculty of Medicine
    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egipt, 002
        • Rekrutacyjny
        • Ahmed Abbas
        • Kontakt:
          • Ahmed Abbas
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszystkie przypadki rezonansu magnetycznego wykryły przypadki mózgu skierowane z oddziałów neurochirurgii i neuropsychiatrii oraz przychodni

Opis

  1. Kryteria przyjęcia:

    * Wewnątrzosiowa przestrzeń zajmująca zmianę/zmiany wykryta w konwencjonalnym obrazowaniu strukturalnym

  2. Kryteria wyłączenia:

    • Przeciwwskazania do MRI (jako rozrusznik serca lub klaustrofobia).
    • Nadwrażliwość kontrastowa
    • Zaburzenia czynności nerek.
    • Grupa wiekowa pediatryczna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentów z guzami złośliwymi
Ramy czasowe: 1 godzina
czułość spektroskopii rezonansu magnetycznego w diagnostyce guzów złośliwych mózgu
1 godzina

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 maja 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Guz mózgu

Badania kliniczne na Rezonans magnetyczny z kontrastem

Subskrybuj