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성인의 자기공명 기반 축내 뇌종양 평가

2017년 8월 13일 업데이트: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

성인의 자기공명 진단 전략에 기반한 축내 뇌종양 평가에서 고급 신경영상기법의 영향

자기공명영상(Magnetic Resonance Imaging with Contrast)이 축내 뇌종양의 진단을 위한 황금 표준이지만. 축내 뇌종양의 기존 자기공명영상 소견은 비특이적일 수 있으며 조영제를 사용해도 이점이 제한적입니다.

대비 향상은 혈액 뇌 장벽의 파괴만을 반영합니다. 고급 악성 종양의 1/3은 조영되지 않았으며 비신생물성 병변은 조영 증강을 보일 수 있습니다.

기존의 자기 공명 영상으로는 신생물과 비종양 뇌종양, 또는 저등급 종양과 고등급 종양의 확실한 감별이 어렵습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Assiut, 이집트
        • 모병
        • Assiut Faculty of Medicine
    • Cairo
      • Assiut, Cairo, 이집트, 002
        • 모병
        • Ahmed Abbas
        • 연락하다:
          • Ahmed Abbas
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 자기 공명 영상은 신경 외과 및 신경 정신과 부서와 외래 진료소에서 의뢰 된 뇌 사례를 감지했습니다.

설명

  1. 포함 기준:

    * 기존의 구조적 영상에서 검출된 병변/병변을 점유하는 축내 공간

  2. 제외 기준:

    • MRI 금기 사항(페이스 메이커 또는 밀실 공포증).
    • 대조 과민증
    • 신장 기능 장애.
    • 소아 연령 그룹

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
악성 종괴 환자 수
기간: 1 시간
뇌 악성 종괴 진단에서 자기 공명 분광법의 민감도
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 24일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 8월 13일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IAM

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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