Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av intraaksiale hjernemasser basert på magnetisk resonans hos voksne

13. august 2017 oppdatert av: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Effekten av avanserte neuroimaging-teknikker i evaluering av intraaksiale hjernemasser basert på magnetisk resonansdiagnostisk strategi hos voksne

Selv om magnetisk resonansavbildning med kontrast er gullstandarden for diagnose av intraaksiale hjernemasser. De konvensjonelle magnetresonansavbildningene av intraaksiale hjernemasser kan være uspesifikke og til og med bruk av kontrastmiddel er av begrenset nytte.

Kontrastforbedring reflekterer bare forstyrrelse av blod-hjernebarrieren. En tredjedel av høygradige maligniteter er ikke-forsterkede, og ikke-neoplastiske lesjoner kan vise kontrastforsterkning.

Pålitelig differensiering av neoplastiske fra ikke-neoplastiske hjernemasser, eller av høy grad fra lavgradige tumorer, er vanskelig med konvensjonell magnetisk resonansavbildning

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Assiut, Egypt
        • Rekruttering
        • Assiut Faculty of Medicine
    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egypt, 002
        • Rekruttering
        • Ahmed Abbas
        • Ta kontakt med:
          • Ahmed Abbas
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle magnetisk resonansavbildning oppdaget hjernetilfeller henvist fra nevrokirurgiske og nevropsykiatriske avdelinger samt poliklinikker

Beskrivelse

  1. Inklusjonskriterier:

    * Et intraaksialt rom som opptar lesjon/lesjoner oppdaget på konvensjonell strukturell avbildning

  2. Ekskluderingskriterier:

    • MR-kontraindikasjoner (som pacemaker eller klaustrofobi).
    • Kontrastoverfølsomhet
    • Nedsatt nyrefunksjon.
    • Pediatrisk aldersgruppe

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall pasienter med ondartede masser
Tidsramme: 1 time
følsomhet av magnetisk resonansspektroskopi ved diagnostisering av maligne hjernemasser
1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2017

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

25. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2017

Sist bekreftet

1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IAM

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjernesvulst

Kliniske studier på Magnetisk resonansavbildning med kontrast

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in India

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere