Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az intraaxiális agytömegek értékelése mágneses rezonancia alapján felnőtteknél

2017. augusztus 13. frissítette: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

A fejlett neuroimaging technikák hatása az intraaxiális agytömegek értékelésére a mágneses rezonancia diagnosztikai stratégián alapuló felnőtteknél

Bár a kontrasztos mágneses rezonancia képalkotás az arany standard az intraaxiális agytömegek diagnosztizálásában. Az intraaxiális agytömegek hagyományos mágneses rezonancia képalkotása nem specifikus lehet, és még a kontrasztanyag használata is korlátozott előnyökkel jár.

A kontraszt fokozása csak a vér-agy gát felbomlását tükrözi. A magas fokú rosszindulatú daganatok egyharmada nem fokozódik, és a nem daganatos elváltozások kontrasztjavulást mutathatnak.

A hagyományos mágneses rezonancia képalkotással nehéz megbízhatóan megkülönböztetni a daganatos és nem daganatos agytömegeket, vagy a jó minőségűeket az alacsony fokú daganatoktól.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

150

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyiptom
      • Assiut, Egyiptom
        • Toborzás
        • Assiut Faculty of Medicine
    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egyiptom, 002
        • Toborzás
        • Ahmed Abbas
        • Kapcsolatba lépni:
          • Ahmed Abbas
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Minden mágneses rezonancia képalkotás észlelt agyi eset, amelyet idegsebészeti és idegpszichiátriai osztályokról, valamint járóbeteg-klinikákról küldtek be

Leírás

  1. Bevételi kritériumok:

    * A hagyományos szerkezeti képalkotás során észlelt elváltozást/léziókat elfoglaló intraaxiális tér

  2. Kizárási kritériumok:

    • MRI ellenjavallatok (mint pacemaker vagy klausztrofóbia).
    • Kontraszt túlérzékenység
    • Károsodott veseműködés.
    • Gyermekgyógyászati ​​korosztály

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A rosszindulatú daganatos betegek száma
Időkeret: 1 óra
A mágneses rezonancia spektroszkópia érzékenysége az agy rosszindulatú tömegeinek diagnosztizálásában
1 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Assiut University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. július 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2019. július 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2019. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. május 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. május 24.

Első közzététel (Tényleges)

2017. május 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. augusztus 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. augusztus 13.

Utolsó ellenőrzés

2017. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IAM

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Agytumor

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Benin

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel