Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení intraaxiálních mozkových hmot na základě magnetické rezonance u dospělých

13. srpna 2017 aktualizováno: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Vliv pokročilých neurozobrazovacích technik při hodnocení intraaxiálních mozkových hmot na základě diagnostické strategie magnetické rezonance u dospělých

I když je magnetická rezonance s kontrastem zlatým standardem pro diagnostiku intraaxiálních mozkových hmot. Konvenční vzhled intraaxiálních mozkových hmot při zobrazování magnetickou rezonancí může být nespecifický a dokonce i použití kontrastní látky má omezený přínos.

Zvýšení kontrastu odráží pouze narušení hematoencefalické bariéry. Jedna třetina malignit vysokého stupně není zvýrazněna a mohou nenádorové léze vykazovat zvýšení kontrastu.

Spolehlivé odlišení neoplastických a nenádorových mozkových hmot nebo vysoce kvalitního od nádoru nízkého stupně je při konvenčním zobrazování magnetickou rezonancí obtížné

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

150

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Assiut, Egypt
        • Nábor
        • Assiut Faculty of Medicine
    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egypt, 002
        • Nábor
        • Ahmed Abbas
        • Kontakt:
          • Ahmed Abbas
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všechny případy mozku detekované magnetickou rezonancí odeslané z neurochirurgického a neuropsychiatrického oddělení i z ambulancí

Popis

  1. Kritéria pro zařazení:

    * Intraaxiální prostor zabírající léze/léze detekované na konvenčním strukturálním zobrazování

  2. Kritéria vyloučení:

    • Kontraindikace MRI (jako kardiostimulátor nebo klaustrofobie).
    • Kontrastní přecitlivělost
    • Porucha funkce ledvin.
    • Pediatrická věková skupina

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet pacientů s maligními útvary
Časové okno: 1 hodina
citlivost magnetické rezonanční spektroskopie v diagnostice mozkových maligních hmot
1 hodina

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assiut University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

1. července 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

1. září 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. května 2017

První zveřejněno (Aktuální)

25. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. srpna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. srpna 2017

Naposledy ověřeno

1. srpna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IAM

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mozkový nádor

Klinické studie na Zobrazování magnetickou rezonancí s kontrastem

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guatemala

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit