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Evaluación de Masas Cerebrales Intraaxiales Basada en Resonancia Magnética en Adultos

13 de agosto de 2017 actualizado por: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Impacto de las Técnicas Avanzadas de Neuroimagen en la Evaluación de Masas Cerebrales Intraaxiales Basadas en la Estrategia Diagnóstica de Resonancia Magnética en Adultos

Aunque la resonancia magnética con contraste es el estándar de oro para el diagnóstico de masas cerebrales intraaxiales. Las apariencias convencionales de imágenes de resonancia magnética de masas cerebrales intraaxiales pueden ser inespecíficas e incluso el uso de un agente de contraste tiene un beneficio limitado.

El realce del contraste refleja solo la interrupción de la barrera hematoencefálica. Un tercio de los tumores malignos de alto grado no tienen realce y es posible que las lesiones no neoplásicas muestren realce con el contraste.

La diferenciación confiable de masas cerebrales neoplásicas de no neoplásicas, o de tumores de alto grado de bajo grado, es difícil con imágenes de resonancia magnética convencional

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Assiut, Egipto
        • Reclutamiento
        • Assiut Faculty of Medicine
    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egipto, 002
        • Reclutamiento
        • Ahmed Abbas
        • Contacto:
          • Ahmed Abbas
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los casos cerebrales detectados por imágenes de resonancia magnética derivados de los departamentos de neurocirugía y neuropsiquiatría, así como de las clínicas ambulatorias.

Descripción

  1. Criterios de inclusión:

    * Una lesión/lesiones ocupantes de espacio intraaxial detectadas en imágenes estructurales convencionales

  2. Criterio de exclusión:

    • Contraindicaciones de la resonancia magnética (como marcapasos o claustrofobia).
    • Hipersensibilidad al contraste
    • Insuficiencia renal.
    • Grupo de edad pediátrico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de pacientes con masas malignas
Periodo de tiempo: 1 hora
sensibilidad de la espectroscopia de resonancia magnética en el diagnóstico de masas malignas cerebrales
1 hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Assiut University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

25 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de agosto de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2017

Última verificación

1 de agosto de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IAM

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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