Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка интрааксиальных масс головного мозга на основе магнитного резонанса у взрослых

13 августа 2017 г. обновлено: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Влияние передовых методов нейровизуализации на оценку интрааксиальных образований головного мозга на основе стратегии магнитно-резонансной диагностики у взрослых

Хотя магнитно-резонансная томография с контрастированием является золотым стандартом диагностики интрааксиальных образований головного мозга. Обычная магнитно-резонансная томография внутриаксиальных образований головного мозга может быть неспецифической, и даже использование контрастного вещества дает ограниченную пользу.

Контрастное усиление отражает только нарушение гематоэнцефалического барьера. Одна треть злокачественных новообразований высокой степени не контрастируется, и в неопухолевых поражениях может наблюдаться усиление контраста.

Надежная дифференциация новообразования от неопухолевого образования головного мозга или опухоли высокой степени злокачественности от опухоли низкой степени сложности с помощью обычной магнитно-резонансной томографии

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Опухоль головного мозга

Вмешательство/лечение

Устройство: Магнитно-резонансная томография с контрастом

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Египет
- - Assiut, Египет
    - Рекрутинг
    - Assiut Faculty of Medicine
- Cairo
  - Assiut, Cairo, Египет, 002
    - Рекрутинг
    - Ahmed Abbas
    - Контакт:
      
      Ahmed Abbas
    - Контакт:
      
      ahmed abbas, MD
      
      Электронная почта: bmr90@hotmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все случаи, обнаруженные с помощью магнитно-резонансной томографии, направлены из отделений нейрохирургии и нейропсихиатрии, а также поликлиник.

Описание

Критерии включения:
* Поражение/поражения, занимающие внутриосевое пространство, обнаруженные при обычной структурной визуализации
Критерий исключения:
- Противопоказания МРТ (в качестве кардиостимулятора или клаустрофобии).
- Контрастная гиперчувствительность
- Нарушение функции почек.
- Детская возрастная группа

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Количество пациентов со злокачественными образованиями Временное ограничение: 1 час	чувствительность магнитно-резонансной спектроскопии в диагностике злокачественных образований головного мозга	1 час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assiut University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .