Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Intra-aksiaalisten aivojen massojen arviointi magneettiresonanssin perusteella aikuisilla

sunnuntai 13. elokuuta 2017 päivittänyt: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Kehittyneiden neurokuvantamistekniikoiden vaikutus magneettiresonanssidiagnostiikkastrategiaan perustuvien intra-aksiaalisten aivomassojen arvioinnissa aikuisilla

Vaikka magneettiresonanssikuvaus kontrastilla on kultainen standardi intra-aksiaalisten aivomassojen diagnosoinnissa. Tavanomaiset magneettikuvaukset intraaksiaalisista aivomassoista voivat olla epäspesifisiä, ja jopa varjoaineen käytöstä on vain vähän hyötyä.

Kontrastin tehostaminen kuvastaa vain veri-aivoesteen hajoamista. Kolmannes korkea-asteisista pahanlaatuisista kasvaimista ei ole pahentunut, ja ei-neoplastisissa leesioissa voi näkyä kontrastin lisääntymistä.

Neoplastisten ja ei-neoplastisten aivomassojen luotettava erottaminen tai korkealaatuisten kasvaimien luotettavuus matala-asteisesta kasvaimesta on vaikeaa tavanomaisessa magneettikuvauksessa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti
        • Rekrytointi
        • Assiut Faculty of Medicine
    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egypti, 002
        • Rekrytointi
        • Ahmed Abbas
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ahmed Abbas
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki magneettikuvaus havaitsi neurokirurgian ja neuropsykiatrian osastoilta sekä poliklinikoista lähetetyt aivotapaukset

Kuvaus

  1. Sisällyttämiskriteerit:

    * Intraaksiaalinen tila, joka peittää vaurion/leesiot, jotka on havaittu tavanomaisessa rakennekuvauksessa

  2. Poissulkemiskriteerit:

    • MRI-vasta-aiheet (tahdistimena tai klaustrofobiana).
    • Kontrastiyliherkkyys
    • Munuaisten vajaatoiminta.
    • Lasten ikäryhmä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden määrä, joilla on pahanlaatuisia massat
Aikaikkuna: 1 tunti
magneettiresonanssispektroskopian herkkyys aivojen pahanlaatuisten massojen diagnosoinnissa
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 13. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivokasvain

Kliiniset tutkimukset Magneettiresonanssikuvaus kontrastilla

Tilaa