Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av intraaxial hjärnmassa baserat på magnetisk resonans hos vuxna

13 augusti 2017 uppdaterad av: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Effekten av avancerade neuroimagingtekniker vid utvärdering av intraaxiala hjärnmassor baserad på magnetisk resonansdiagnostisk strategi hos vuxna

Även om magnetresonanstomografi med kontrast är guldstandarden för diagnos av intraaxiala hjärnmassor. De konventionella magnetresonansavbildningsframträdandena av intraaxiala hjärnmassor kan vara ospecifika och även användningen av kontrastmedel är av begränsad nytta.

Kontrastförbättring återspeglar endast störningar av blod-hjärnbarriären. En tredjedel av höggradiga maligniteter är icke-förstärkta och kan icke-neoplastiska lesioner visa kontrastförbättring.

Tillförlitlig differentiering av neoplastiska från icke-neoplastiska hjärnmassor, eller av hög grad från låggradiga tumörer, är svårt med konventionell magnetresonanstomografi

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Assiut, Egypten
        • Rekrytering
        • Assiut Faculty of Medicine
    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egypten, 002
        • Rekrytering
        • Ahmed Abbas
        • Kontakt:
          • Ahmed Abbas
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla magnetresonanstomografi upptäckta hjärnfall remitterade från neurokirurgiska och neuropsykiatriska avdelningar samt polikliniker

Beskrivning

  1. Inklusionskriterier:

    * Ett intraaxiellt utrymme som upptar lesioner/lesioner detekterade på konventionell strukturell bildbehandling

  2. Exklusions kriterier:

    • MRT kontraindikationer (som pacemaker eller klaustrofobi).
    • Kontrastöverkänslighet
    • Nedsatt njurfunktion.
    • Pediatrisk åldersgrupp

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal patienter med maligna massor
Tidsram: 1 timme
känslighet för magnetisk resonansspektroskopi vid diagnos av maligna massor i hjärnan
1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2017

Första postat (Faktisk)

25 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IAM

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärntumör

Kliniska prövningar på Magnetisk resonanstomografi med kontrast

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera