Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione delle masse cerebrali intraassiali basata sulla risonanza magnetica negli adulti

13 agosto 2017 aggiornato da: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Impatto delle tecniche avanzate di neuroimaging nella valutazione delle masse cerebrali intraassiali basate sulla strategia diagnostica della risonanza magnetica negli adulti

Sebbene la risonanza magnetica con contrasto sia il gold standard per la diagnosi delle masse cerebrali intra assiali. L'aspetto convenzionale delle masse cerebrali intra assiali nella risonanza magnetica può essere aspecifico e anche l'uso di agenti di contrasto è di limitato beneficio.

L'aumento del contrasto riflette solo l'interruzione della barriera ematoencefalica. Un terzo dei tumori maligni di alto grado non è potenziato e le lesioni non neoplastiche possono mostrare un potenziamento del contrasto.

La differenziazione affidabile delle masse cerebrali neoplastiche da quelle non neoplastiche, o di alto grado da tumori di basso grado, è difficile con la risonanza magnetica convenzionale

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Assiut, Egitto
        • Reclutamento
        • Assiut Faculty of Medicine
    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egitto, 002
        • Reclutamento
        • Ahmed Abbas
        • Contatto:
          • Ahmed Abbas
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i casi cerebrali rilevati mediante risonanza magnetica riferiti dai reparti di neurochirurgia e neuropsichiatria e dalle cliniche ambulatoriali

Descrizione

  1. Criterio di inclusione:

    * Una o più lesioni che occupano uno spazio intraassiale rilevate sull'imaging strutturale convenzionale

  2. Criteri di esclusione:

    • Controindicazioni alla risonanza magnetica (come pace maker o claustrofobia).
    • Ipersensibilità al contrasto
    • Funzionalità renale compromessa.
    • Fascia di età pediatrica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di pazienti con masse maligne
Lasso di tempo: 1 ora
sensibilità della spettroscopia di risonanza magnetica nella diagnosi di masse cerebrali maligne
1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 maggio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

25 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 agosto 2017

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IAM

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tumore cerebrale

Prove cliniche su Imaging a risonanza magnetica con contrasto

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Bahrain

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi