Détection des zones de pression pour deux empreintes élastomères
21 juillet 2017 mis à jour par: nancy nader elsherbini, Cairo University
Détection des zones de pression pour les empreintes élastomères avec et sans entretoise à l'aide d'un nouveau logiciel d'analyse numérique et sa corrélation avec la rétention. Un essai clinique randomisé.
Quarante patients complètement édentés ont été sélectionnés et répartis au hasard en deux groupes de 20 patients chacun.
au moment de l'insertion de la prothèse, les zones de pression ont été détectées à l'aide d'une pâte indicatrice de pression et la rétention de la prothèse a été détectée. Les résultats ont montré moins de zones de pression dans le groupe I et plus de valeurs de rétention de la prothèse que dans le groupe II.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude a été menée pour évaluer l'importance de l'utilisation d'un espaceur de cire dans la technique d'empreinte en ce qui concerne les zones de pression et la rétention des prothèses complètes construites.
Quarante patients avec des arcades maxillaires édentées ont été sélectionnés dans la clinique externe du département de prothèse amovible, faculté de médecine bucco-dentaire, université du Caire. Les patients ont été répartis au hasard en deux groupes.
Le groupe I a reçu des prothèses construites à partir d'une technique d'impression avec espaceur en cire tandis que le groupe II a reçu des prothèses construites à partir d'une technique d'impression sans espaceur.
Le jour de l'insertion de la prothèse, les zones de pression ont été détectées à l'aide d'une pâte indicatrice de pression et la rétention de la prothèse a été mesurée à l'aide d'un dynamomètre.
Les données ont été recueillies et analysées à l'aide du test t de Student.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Cairo, Egypte, 11867
- Nancy Nader Elsherbini
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- arcades supérieure et inférieure complètement édentées. crêtes bien à modérément développées salive de viscosité et quantité moyennes avec articulation temporo-mandibulaire normale
Critère d'exclusion:
patients diabétiques radiothérapie signes d'inflammation, d'ulcération ou d'hyperplasie troubles neurologiques claquements ou déviation mandibulaire.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
zones de pression
Délai: 1 mois
|
pression indiquant la pâte sur la surface d'ajustement, puis la surface a été capturée puis enregistrée au format JPEG, puis l'analyse a été effectuée à l'aide du logiciel Image J
|
1 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
rétention de prothèse
Délai: 1 mois
|
utilisation d'un dynamomètre pour donner des valeurs rémanentes en Newtons
|
1 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Masri R, Driscoll CF, Burkhardt J, Von Fraunhofer A, Romberg E. Pressure generated on a simulated oral analog by impression materials in custom trays of different designs. J Prosthodont. 2002 Sep;11(3):155-60.
- Wang CW, Shao Q, Sun HQ, Mao MY, Zhang XW, Gong Q, Xiao GN. Influence of inner circular sealing area impression method on the retention of complete dentures. Braz Dent J. 2015 Mar-Apr;26(2):198-202. doi: 10.1590/0103-6440201300383. Epub 2015 Apr 1.
- Al-Ahmar AO, Lynch CD, Locke M, Youngson CC. Quality of master impressions and related materials for fabrication of complete dentures in the UK. J Oral Rehabil. 2008 Feb;35(2):111-5. doi: 10.1111/j.1365-2842.2007.01796.x. Epub 2007 Dec 5.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2017
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 juillet 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 juillet 2017
Première publication (Réel)
24 juillet 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 juillet 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 juillet 2017
Dernière vérification
1 juillet 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- prosthesis87-2017
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .