Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Painealueiden havaitseminen kahdelle elastomeerijäljelle

perjantai 21. heinäkuuta 2017 päivittänyt: nancy nader elsherbini, Cairo University

Painealueiden havaitseminen elastomeerijäljennöksille välikappaleen kanssa ja ilman sitä käyttämällä uutta digitaalista analysointiohjelmistoa ja sen korrelaatio Retentionin kanssa. Satunnaistettu kliininen tutkimus.

Neljäkymmentä täysin hampaatonta potilasta valittiin ja jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään, joissa kussakin oli 20 potilasta. Ryhmä I sai täydelliset hammasproteesit, jotka oli valmistettu elastomeerisesta jäljennöksestä vahavälikkeellä, ryhmä II sai täydelliset hammasproteesit, jotka oli valmistettu elastomeerisesta jäljennöksestä ilman vahavälikappaletta. hammasproteesin kiinnityshetkellä painealueet havaittiin käyttämällä painetta osoittavaa tahnaa ja hammasproteesin retentio havaittiin. Tulokset osoittivat vähemmän painealueita ryhmässä I ja enemmän proteesin retentioarvoja kuin ryhmässä II.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus suoritettiin arvioimaan vahavälikkeen käytön merkitystä jäljennöstekniikassa koskien rakennettujen kokonaisten proteesien painealueita ja retentiota. Kairon yliopiston suu- ja hammaslääketieteellisen tiedekunnan irrotettavan protemiikan osaston poliklinikalta valittiin 40 potilasta, joilla oli hampaaton yläleuan kaari. Potilaat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään. Ryhmä I sai jäljennöstekniikalla tehdyt hammasproteesit vahavälikkeellä, kun taas ryhmä II sai proteesit, jotka oli valmistettu jäljennöstekniikalla ilman välikappaletta. Hammasproteesin asettamispäivänä painealueet havaittiin käyttämällä painetta osoittavaa tahnaa ja hammasproteesin retentio mitattiin voimamittarilla. Aineisto kerättiin ja analysoitiin opiskelijan t-testillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti, 11867
        • Nancy Nader Elsherbini

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- täysin hampaattomat ylä- ja alakaaret. hyvin tai kohtalaisesti kehittynyt harjanteita sylki, jonka viskositeetti ja määrä on keskimääräinen normaalilla temporomandibulaarisella nivelellä

Poissulkemiskriteerit:

diabeetikoille sädehoito merkkejä tulehduksesta, haavaumasta tai hyperplasiasta neurologiset häiriöt napsahdus tai alaleuan poikkeama.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
painealueet
Aikaikkuna: 1 kuukausi
painetta osoittava tahna sovituspinnalle, sitten pinta vangittiin ja tallennettiin JPEG-muodossa. Analyysi tehtiin Image J -ohjelmistolla
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
hammasproteesin kiinnitys
Aikaikkuna: 1 kuukausi
käyttämällä voimamittaria retentioarvojen antamiseen newtoneina
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 24. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 24. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. heinäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • prosthesis87-2017

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset vaikutelmatekniikka

Tilaa