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两个弹性印模的压力区域检测

2017年7月21日 更新者：nancy nader elsherbini、Cairo University

使用新型数字分析软件检测有无垫片的弹性体印模的压力区域及其与保留的相关性。一项随机临床试验。

选择 40 名全口缺牙患者，随机分为两组，每组 20 名患者。I 组接受由弹性印模制作的带蜡垫片的全口义齿，II 组接受由弹性印模制作的无蜡垫片的全口义齿。然后 使用压力指示膏检测义齿插入压力区域的时间并检测义齿固位。结果显示I组的压力区域小于II组，义齿固位值高于II组。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

进行这项研究是为了评估在印模技术中使用蜡垫片对压力区域和完整义齿固位的重要性。 40例上颌无牙弓患者选自开罗大学口腔与牙科医学院活动修复科门诊部门诊，随机分为两组。 I 组接受印模技术制作的带蜡垫片的假牙，而 II 组接受印模技术制作的无垫片的假牙。 在义齿插入当天，使用压力指示膏检测压力区域，并使用测力计测量义齿固位。 使用学生 t 检验收集和分析数据。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 埃及
      • Cairo、埃及、11867
        • Nancy Nader Elsherbini

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

- 上下牙弓完全无牙。 良好至中度发达的脊线平均粘度和正常颞下颌关节的唾液量

排除标准：

糖尿病患者放射治疗炎症、溃疡或增生的征象 神经紊乱咔哒声或下颌偏斜。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：双倍的

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
压力区
大体时间：1个月
压力指示贴在贴合表面上，然后捕获表面，然后保存为 JPEG 格式，然后使用 Image J 软件进行分析
1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
义齿固位
大体时间：1个月
使用测力计给出以牛顿为单位的保持值
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Cairo University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年6月1日

初级完成 (实际的)

2017年7月1日

研究完成 (实际的)

2017年7月1日

研究注册日期

首次提交

2017年7月17日

首先提交符合 QC 标准的

2017年7月21日

首次发布 (实际的)

2017年7月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年7月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年7月21日

最后验证

2017年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • prosthesis87-2017

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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