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2 つのエラストマー インプレッションの圧力領域の検出

2017年7月21日 更新者：nancy nader elsherbini、Cairo University

新しいデジタル分析ソフトウェアを使用した、スペーサーを使用した場合と使用しない場合のエラストマー印象の圧力領域の検出、および保持との相関。 無作為化臨床試験。

40 人の完全無歯顎患者が選択され、それぞれ 20 人の患者からなる 2 つのグループに無作為に分けられました。グループ I は、ワックス スペーサーを使用したエラストマー印象から構築された総義歯を受け、グループ II は、ワックス スペーサーを使用せずにエラストマー印象から構築された総義歯を受けました。 義歯挿入時の圧力領域は、圧力表示ペーストを使用して検出され、義歯保持が検出されました。その結果、グループ I では圧力領域が少なく、グループ II よりも義歯保持値が高いことが示されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は、構築された総義歯の圧力領域と保持に関する印象技術でワックススペーサーを使用することの重要性を評価するために実施されました。 無歯上顎弓の 40 人の患者が、カイロ大学の口腔および歯科医学部の取り外し可能な補綴部門の外来診療所から選択されました。患者は無作為に 2 つのグループに分けられました。 グループ I はワックス スペーサーを使用した印象法で作成した義歯を受け、グループ II はスペーサーを使用しない印象法で作成した義歯を受けました。 義歯挿入当日、圧力指示ペーストを用いて圧力領域を検出し、フォースゲージを用いて義歯保持力を測定した。 データは、スチューデントの t 検定を使用して収集および分析されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Cairo、エジプト、11867
        • Nancy Nader Elsherbini

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年～60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

- 完全に無歯の上下アーチ。 よく発達した隆起から中等度の隆起 平均的な粘度と量の唾液で、顎関節は正常

除外基準:

糖尿病患者 炎症、潰瘍または過形成の放射線療法の徴候 クリック音または下顎の偏位神経障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プレッシャーエリア
時間枠：1ヶ月
フィッティング面に圧力表示ペーストを貼り付け、表面をキャプチャし、JPEG 形式で保存し、Image J ソフトウェアを使用して分析を行いました。
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入れ歯の保持
時間枠：1ヶ月
フォースゲージを使用して保持値をニュートンで表示
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Cairo University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年6月1日

一次修了 (実際)

2017年7月1日

研究の完了 (実際)

2017年7月1日

試験登録日

最初に提出

2017年7月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月21日

最初の投稿 (実際)

2017年7月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年7月21日

最終確認日

2017年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • prosthesis87-2017

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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