- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03260946
L'utilisation de la médecine alternative par les patients en soins palliatifs
21 septembre 2018 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon
L'utilisation de la médecine complémentaire dans les centres de soins palliatifs/de soutien à Lyon, France
Centres de soins palliatifs à Lyon, France ainsi que la divulgation de l'utilisation des médecines complémentaires et alternatives et des soins de santé conventionnels aux praticiens de la médecine conventionnelle et complémentaire et alternative respectivement.
Ces buts seront atteints à travers les objectifs suivants :
- Décrire la prévalence de l'utilisation des praticiens et des produits de médecine complémentaire et alternative dans la population ambulatoire des centres de soins palliatifs à Lyon, France
- Décrire les caractéristiques des utilisateurs de médecines complémentaires et alternatives de la population ambulatoire des centres de soins palliatifs à Lyon, France
- Estimer les dépenses en Médecine Complémentaire et Alternative de la population ambulatoire des centres de soins palliatifs à Lyon, France
- Décrire les taux de divulgation des médecines complémentaires et alternatives et des soins de santé conventionnels aux professionnels de la santé par la population ambulatoire des centres de soins palliatifs à Lyon, France
- Décrire les raisons de la divulgation ou de la non-divulgation des médecines complémentaires et alternatives et des soins de santé conventionnels aux professionnels de la santé par la population ambulatoire des centres de soins palliatifs à Lyon, France
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
120
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Lyon, France, 69006
- USP de Charmettes - Croix rouge française
-
Lyon, France, 69317
- Service E.M.S.P. Groupement Hospitalier Nord - Hôpital de la Croix-Rousse
-
Pierre-Bénite, France, 69495
- Centre de Soins Palliatifs Lyon-Sud Pavillon 1K - Centre Hospitalier Lyon-Sud
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Personnes atteintes de cancer recevant des soins palliatifs ou de soutien
La description
Critère d'intégration:
- Patients accédant aux soins d'un centre de soins palliatifs/de soutien à Lyon, France
- Peut lire et comprendre le français
- A reçu un diagnostic de cancer
Critère d'exclusion:
- Le principal problème de santé pour lequel ils fréquentent le centre n'est pas le cancer
- Ils ne savent pas lire et comprendre le français
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Soins palliatifs/de soutien
Personnes atteintes de cancer recevant des soins palliatifs ou de soutien
|
La prévalence de l'utilisation des médecines complémentaires
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Utilisation de la médecine complémentaire
Délai: 15 minutes
|
La prévalence de l'utilisation des médecines complémentaires.
Données recueillies à l'aide d'un questionnaire.
|
15 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
11 juillet 2017
Achèvement primaire (RÉEL)
3 mai 2018
Achèvement de l'étude (RÉEL)
3 mai 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 août 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 août 2017
Première publication (RÉEL)
24 août 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
24 septembre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 septembre 2018
Dernière vérification
1 août 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 69HCL17_0217
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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