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L'utilisation de la médecine alternative par les patients en soins palliatifs

21 septembre 2018 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon

L'utilisation de la médecine complémentaire dans les centres de soins palliatifs/de soutien à Lyon, France

Centres de soins palliatifs à Lyon, France ainsi que la divulgation de l'utilisation des médecines complémentaires et alternatives et des soins de santé conventionnels aux praticiens de la médecine conventionnelle et complémentaire et alternative respectivement.

Ces buts seront atteints à travers les objectifs suivants :

  1. Décrire la prévalence de l'utilisation des praticiens et des produits de médecine complémentaire et alternative dans la population ambulatoire des centres de soins palliatifs à Lyon, France
  2. Décrire les caractéristiques des utilisateurs de médecines complémentaires et alternatives de la population ambulatoire des centres de soins palliatifs à Lyon, France
  3. Estimer les dépenses en Médecine Complémentaire et Alternative de la population ambulatoire des centres de soins palliatifs à Lyon, France
  4. Décrire les taux de divulgation des médecines complémentaires et alternatives et des soins de santé conventionnels aux professionnels de la santé par la population ambulatoire des centres de soins palliatifs à Lyon, France
  5. Décrire les raisons de la divulgation ou de la non-divulgation des médecines complémentaires et alternatives et des soins de santé conventionnels aux professionnels de la santé par la population ambulatoire des centres de soins palliatifs à Lyon, France

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Lyon, France, 69006
        • USP de Charmettes - Croix rouge française
      • Lyon, France, 69317
        • Service E.M.S.P. Groupement Hospitalier Nord - Hôpital de la Croix-Rousse
      • Pierre-Bénite, France, 69495
        • Centre de Soins Palliatifs Lyon-Sud Pavillon 1K - Centre Hospitalier Lyon-Sud

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnes atteintes de cancer recevant des soins palliatifs ou de soutien

La description

Critère d'intégration:

  1. Patients accédant aux soins d'un centre de soins palliatifs/de soutien à Lyon, France
  2. Peut lire et comprendre le français
  3. A reçu un diagnostic de cancer

Critère d'exclusion:

  1. Le principal problème de santé pour lequel ils fréquentent le centre n'est pas le cancer
  2. Ils ne savent pas lire et comprendre le français

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Soins palliatifs/de soutien
Personnes atteintes de cancer recevant des soins palliatifs ou de soutien
La prévalence de l'utilisation des médecines complémentaires

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Utilisation de la médecine complémentaire
Délai: 15 minutes
La prévalence de l'utilisation des médecines complémentaires. Données recueillies à l'aide d'un questionnaire.
15 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

11 juillet 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

3 mai 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

3 mai 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 août 2017

Première publication (RÉEL)

24 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

24 septembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 septembre 2018

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 69HCL17_0217

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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