Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het gebruik van alternatieve geneeswijzen door palliatieve zorgpatiënten

21 september 2018 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon

Het gebruik van complementaire geneeskunde in palliatieve/ondersteunende zorgcentra in Lyon, Frankrijk

Palliatieve zorgcentra in Lyon, Frankrijk, evenals de openbaarmaking van Complementaire en Alternatieve Geneeskunde en conventioneel gezondheidszorggebruik aan respectievelijk conventionele en Complementaire en Alternatieve Geneeskunde.

Deze doelstellingen zullen worden bereikt door middel van de volgende doelstellingen:

  1. Beschrijf de prevalentie van Complementaire en Alternatieve Geneeswijzen en productgebruik in de poliklinische populatie van palliatieve zorgcentra in Lyon, Frankrijk
  2. Beschrijf de kenmerken van gebruikers van complementaire en alternatieve geneeskunde in de poliklinische populatie van palliatieve zorgcentra in Lyon, Frankrijk
  3. Schat de uitgaven voor aanvullende en alternatieve geneeskunde van de poliklinische patiëntenpopulatie van palliatieve zorgcentra in Lyon, Frankrijk
  4. Beschrijf de openbaarmakingspercentages van zowel complementaire als alternatieve geneeskunde en conventionele gezondheidszorg aan gezondheidswerkers door de ambulante bevolking van palliatieve zorgcentra in Lyon, Frankrijk
  5. Beschrijf de redenen voor het al dan niet openbaar maken van zowel complementaire als alternatieve geneeswijzen en conventionele gezondheidszorg aan gezondheidswerkers door de ambulante bevolking van palliatieve zorgcentra in Lyon, Frankrijk

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Lyon, Frankrijk, 69006
        • USP de Charmettes - Croix rouge française
      • Lyon, Frankrijk, 69317
        • Service E.M.S.P. Groupement Hospitalier Nord - Hôpital de la Croix-Rousse
      • Pierre-Bénite, Frankrijk, 69495
        • Centre de Soins Palliatifs Lyon-Sud Pavillon 1K - Centre Hospitalier Lyon-Sud

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Personen met kanker die palliatieve of ondersteunende zorg krijgen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Patiënten die toegang hebben tot zorg vanuit een centrum voor palliatieve/ondersteunende zorg in Lyon, Frankrijk
  2. Kan Frans lezen en begrijpen
  3. Er is kanker vastgesteld

Uitsluitingscriteria:

  1. De primaire gezondheidstoestand waarvoor ze naar het centrum gaan, is niet kanker
  2. Ze kunnen geen Frans lezen en begrijpen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Palliatieve/ondersteunende zorg
Personen met kanker die palliatieve of ondersteunende zorg krijgen
De prevalentie van gebruik van complementaire geneeswijzen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Complementair medicijngebruik
Tijdsspanne: 15 minuten
De prevalentie van gebruik van complementaire geneeswijzen. Gegevens verzameld met behulp van een vragenlijst.
15 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

11 juli 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

3 mei 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

3 mei 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 augustus 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

24 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

24 september 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 september 2018

Laatst geverifieerd

1 augustus 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 69HCL17_0217

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kanker

Klinische onderzoeken op Complementair medicijngebruik

3
Abonneren