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Der Einsatz alternativer Medizin durch Palliativpatienten

21. September 2018 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Der Einsatz von Komplementärmedizin in Palliativ-/Unterstützungszentren in Lyon, Frankreich

Palliativzentren in Lyon, Frankreich, sowie die Offenlegung der Komplementär- und Alternativmedizin und der konventionellen Gesundheitsversorgung für Praktiker der konventionellen bzw. Komplementär- und Alternativmedizin.

Diese Ziele werden durch die folgenden Ziele erreicht:

  1. Beschreiben Sie die Prävalenz von Komplementär- und Alternativmedizinern und der Produktnutzung in der ambulanten Population von Palliativzentren in Lyon, Frankreich
  2. Beschreiben Sie die Merkmale der Anwender von Komplementär- und Alternativmedizin in der ambulanten Population von Palliativzentren in Lyon, Frankreich
  3. Schätzen Sie die Ausgaben für Komplementär- und Alternativmedizin der ambulanten Bevölkerung von Palliativzentren in Lyon, Frankreich
  4. Beschreiben Sie die Offenlegungsraten sowohl der Komplementär- und Alternativmedizin als auch der konventionellen Gesundheitsversorgung gegenüber Angehörigen der Gesundheitsberufe durch die ambulante Bevölkerung von Palliativzentren in Lyon, Frankreich
  5. Beschreiben Sie die Gründe für die Offenlegung oder Nichtoffenlegung sowohl der Komplementärmedizin als auch der Alternativmedizin und der konventionellen Gesundheitsversorgung gegenüber Angehörigen der Gesundheitsberufe durch die ambulante Bevölkerung von Palliativzentren in Lyon, Frankreich

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Lyon, Frankreich, 69006
        • USP de Charmettes - Croix rouge française
      • Lyon, Frankreich, 69317
        • Service E.M.S.P. Groupement Hospitalier Nord - Hôpital de la Croix-Rousse
      • Pierre-Bénite, Frankreich, 69495
        • Centre de Soins Palliatifs Lyon-Sud Pavillon 1K - Centre Hospitalier Lyon-Sud

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen mit Krebs, die palliative oder unterstützende Pflege erhalten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten, die in einem Zentrum für palliative/unterstützende Pflege in Lyon, Frankreich, versorgt werden
  2. Kann Französisch lesen und verstehen
  3. Wurde mit Krebs diagnostiziert

Ausschlusskriterien:

  1. Der primäre Gesundheitszustand, wegen dem sie das Zentrum aufsuchen, ist kein Krebs
  2. Sie können kein Französisch lesen und verstehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Palliative/unterstützende Pflege
Personen mit Krebs, die palliative oder unterstützende Pflege erhalten
Sonstiges: Anwendung der Komplementärmedizin
Die Prävalenz der Anwendung von Komplementärmedizin

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anwendung der Komplementärmedizin
Zeitfenster: 15 Minuten
Die Prävalenz der Anwendung von Komplementärmedizin. Datenerhebung mittels Fragebogen.
15 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

11. Juli 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

3. Mai 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

3. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. August 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

24. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

24. September 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. September 2018

Zuletzt verifiziert

1. August 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 69HCL17_0217

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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