Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stosowanie medycyny alternatywnej przez pacjentów opieki paliatywnej

21 września 2018 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Zastosowanie medycyny komplementarnej w ośrodkach opieki paliatywnej/podtrzymującej w Lyonie we Francji

ośrodków opieki paliatywnej w Lyonie we Francji, a także ujawnienie medycyny komplementarnej i alternatywnej oraz konwencjonalnej opieki zdrowotnej odpowiednio praktykującym medycynę konwencjonalną i komplementarną i alternatywną.

Cele te zostaną osiągnięte poprzez następujące cele:

  1. Opis rozpowszechnienia praktyków medycyny komplementarnej i alternatywnej oraz stosowania produktów w populacji ambulatoryjnej ośrodków opieki paliatywnej w Lyonie we Francji
  2. Opisz charakterystykę użytkowników Medycyny Komplementarnej i Alternatywnej w populacji ambulatoryjnej ośrodków opieki paliatywnej w Lyonie we Francji
  3. Oszacuj wydatki na medycynę komplementarną i alternatywną populacji ambulatoryjnej ośrodków opieki paliatywnej w Lyonie we Francji
  4. Opisać wskaźniki ujawniania zarówno medycyny komplementarnej, alternatywnej, jak i konwencjonalnej opieki zdrowotnej pracownikom służby zdrowia przez populację pacjentów ambulatoryjnych ośrodków opieki paliatywnej w Lyonie we Francji
  5. Opisać przyczyny ujawniania lub nieujawniania zarówno medycyny komplementarnej, alternatywnej, jak i konwencjonalnej opieki zdrowotnej pracownikom służby zdrowia przez populację pacjentów ambulatoryjnych ośrodków opieki paliatywnej w Lyonie we Francji

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

120

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Lyon, Francja, 69006
        • USP de Charmettes - Croix rouge française
      • Lyon, Francja, 69317
        • Service E.M.S.P. Groupement Hospitalier Nord - Hôpital de la Croix-Rousse
      • Pierre-Bénite, Francja, 69495
        • Centre de Soins Palliatifs Lyon-Sud Pavillon 1K - Centre Hospitalier Lyon-Sud

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby z rakiem otrzymujące opiekę paliatywną lub wspomagającą

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci uzyskujący dostęp do opieki z ośrodka opieki paliatywnej/wspomagającej w Lyonie we Francji
  2. Potrafi czytać i rozumieć francuski
  3. Zdiagnozowano raka

Kryteria wyłączenia:

  1. Podstawowym stanem zdrowia, z powodu którego zgłaszają się do ośrodka, nie jest rak
  2. Nie potrafią czytać i rozumieć języka francuskiego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Opieka paliatywna/podtrzymująca
Osoby z rakiem otrzymujące opiekę paliatywną lub wspomagającą
Inny: Zastosowanie medycyny komplementarnej
Rozpowszechnienie stosowania medycyny komplementarnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zastosowanie medycyny komplementarnej
Ramy czasowe: 15 minut
Rozpowszechnienie stosowania medycyny komplementarnej. Dane zebrane za pomocą kwestionariusza.
15 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

11 lipca 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

3 maja 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

3 maja 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

24 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

24 września 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 września 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 69HCL17_0217

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

Badania kliniczne na Zastosowanie medycyny komplementarnej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj