Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brugen af ​​alternativ medicin af palliative patienter

21. september 2018 opdateret af: Hospices Civils de Lyon

Brugen af ​​komplementær medicin i palliative/støttende plejecentre i Lyon, Frankrig

Palliative plejecentre i Lyon, Frankrig samt offentliggørelse af komplementær og alternativ medicin og konventionel sundhedspleje til henholdsvis konventionel og komplementær og alternativ medicin.

Disse mål vil blive nået gennem følgende mål:

  1. Beskriv udbredelsen af ​​komplementær og alternativ medicin behandlere og produktbrug i den ambulante population af palliative centre i Lyon, Frankrig
  2. Beskriv karakteristika for brugere af komplementær og alternativ medicin, den ambulante befolkning på palliative centre i Lyon, Frankrig
  3. Beregn udgifterne til komplementær og alternativ medicin for den ambulante befolkning på palliative centre i Lyon, Frankrig
  4. Beskriv graden af ​​offentliggørelse af både komplementær og alternativ medicin og konventionel sundhedspleje til sundhedspersonale fra den ambulante befolkning af palliative centre i Lyon, Frankrig
  5. Beskriv årsagerne til offentliggørelse eller manglende offentliggørelse af både komplementær og alternativ medicin og konventionel sundhedspleje til sundhedspersonale af den ambulante befolkning af palliative centre i Lyon, Frankrig

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Lyon, Frankrig, 69006
        • USP de Charmettes - Croix rouge française
      • Lyon, Frankrig, 69317
        • Service E.M.S.P. Groupement Hospitalier Nord - Hôpital de la Croix-Rousse
      • Pierre-Bénite, Frankrig, 69495
        • Centre de Soins Palliatifs Lyon-Sud Pavillon 1K - Centre Hospitalier Lyon-Sud

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer med kræft, der modtager palliativ eller understøttende behandling

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter, der får adgang til behandling fra et palliativt/støttende plejecenter i Lyon, Frankrig
  2. Kan læse og forstå fransk
  3. Har fået konstateret kræft

Ekskluderingskriterier:

  1. Den primære sundhedstilstand, som de går på centret for, er ikke kræft
  2. De er ikke i stand til at læse og forstå fransk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Palliativ/støttende pleje
Personer med kræft, der modtager palliativ eller understøttende behandling
Andet: Brug af komplementær medicin
Udbredelsen af ​​brug af komplementær medicin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brug af komplementær medicin
Tidsramme: 15 minutter
Udbredelsen af ​​brug af komplementær medicin. Data indsamlet ved hjælp af et spørgeskema.
15 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

11. juli 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

3. maj 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

3. maj 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. august 2017

Først opslået (FAKTISKE)

24. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

24. september 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. september 2018

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 69HCL17_0217

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brug af komplementær medicin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner