- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03260946
O Uso de Medicina Alternativa por Pacientes em Cuidados Paliativos
21 de setembro de 2018 atualizado por: Hospices Civils de Lyon
O Uso da Medicina Complementar em Centros de Cuidados Paliativos/de Apoio em Lyon, França
Centros de cuidados paliativos em Lyon, França, bem como a divulgação da Medicina Complementar e Alternativa e uso de cuidados de saúde convencionais para praticantes de Medicina convencional e Complementar e Alternativa, respectivamente.
Essas metas serão alcançadas através dos seguintes objetivos:
- Descrever a prevalência de praticantes de Medicina Complementar e Alternativa e uso de produtos na população ambulatorial de centros de cuidados paliativos em Lyon, França
- Descrever as características dos usuários de Medicina Complementar e Alternativa da população ambulatorial de centros de cuidados paliativos em Lyon, França
- Estimar os gastos com Medicina Complementar e Alternativa da população ambulatorial de centros de cuidados paliativos em Lyon, França
- Descrever as taxas de divulgação de medicina complementar e alternativa e cuidados de saúde convencionais para profissionais de saúde pela população ambulatorial de centros de cuidados paliativos em Lyon, França
- Descrever as razões para a divulgação ou não divulgação de Medicina Complementar e Alternativa e cuidados de saúde convencionais para profissionais de saúde pela população ambulatorial de centros de cuidados paliativos em Lyon, França
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
120
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Lyon, França, 69006
- USP de Charmettes - Croix rouge française
-
Lyon, França, 69317
- Service E.M.S.P. Groupement Hospitalier Nord - Hôpital de la Croix-Rousse
-
Pierre-Bénite, França, 69495
- Centre de Soins Palliatifs Lyon-Sud Pavillon 1K - Centre Hospitalier Lyon-Sud
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Indivíduos com câncer recebendo cuidados paliativos ou de suporte
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes que acessam cuidados de um centro de cuidados paliativos/de suporte em Lyon, França
- Pode ler e entender francês
- Foi diagnosticado com câncer
Critério de exclusão:
- A principal condição de saúde para a qual eles estão frequentando o centro não é o câncer
- Eles não são capazes de ler e entender francês
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Cuidados paliativos/de suporte
Indivíduos com câncer recebendo cuidados paliativos ou de suporte
|
Prevalência do uso de medicina complementar
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Uso de medicina complementar
Prazo: 15 minutos
|
Prevalência do uso de medicina complementar.
Dados recolhidos através de um questionário.
|
15 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
11 de julho de 2017
Conclusão Primária (REAL)
3 de maio de 2018
Conclusão do estudo (REAL)
3 de maio de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de agosto de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de agosto de 2017
Primeira postagem (REAL)
24 de agosto de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
24 de setembro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de setembro de 2018
Última verificação
1 de agosto de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 69HCL17_0217
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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