Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Palliatiivisen hoidon potilaiden vaihtoehtoisen lääketieteen käyttö

perjantai 21. syyskuuta 2018 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Täydentävän lääketieteen käyttö palliatiivisissa/tukihoitokeskuksissa Lyonissa, Ranskassa

Palliatiiviset hoitokeskukset Lyonissa Ranskassa sekä täydentävän ja vaihtoehtoisen lääketieteen ja tavanomaisen terveydenhuollon käytön paljastaminen tavanomaisen ja täydentävän ja vaihtoehtoisen lääketieteen harjoittajille.

Nämä tavoitteet saavutetaan seuraavilla tavoitteilla:

  1. Kuvaile täydentävän ja vaihtoehtoisen lääketieteen harjoittajien ja tuotteiden käytön yleisyyttä palliatiivisten hoitokeskusten avohoidossa Lyonissa, Ranskassa
  2. Kuvaile täydentävän ja vaihtoehtoisen lääketieteen käyttäjien ja palliatiivisen hoitokeskusten avohoitoväestön ominaisuuksia Lyonissa, Ranskassa
  3. Arvioi Lyonin Ranskan palliatiivisten hoitokeskusten avohoitoväestön täydentävän ja vaihtoehtoisen lääketieteen menot
  4. Kuvaile sekä täydentävän että vaihtoehtoisen lääketieteen ja tavanomaisen terveydenhuollon paljastamista terveydenhuollon ammattilaisille Lyonin Ranskan palliatiivisen hoitokeskuksen avohoidossa.
  5. Kuvaile syyt, miksi Lyonin Ranskan palliatiivisen hoitokeskuksen avohoitoväestö paljastaa tai ei paljasta sekä täydentävää että vaihtoehtoista lääketiedettä ja tavanomaista terveydenhuoltoa terveydenhuollon ammattilaisille

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Lyon, Ranska, 69006
        • USP de Charmettes - Croix rouge française
      • Lyon, Ranska, 69317
        • Service E.M.S.P. Groupement Hospitalier Nord - Hôpital de la Croix-Rousse
      • Pierre-Bénite, Ranska, 69495
        • Centre de Soins Palliatifs Lyon-Sud Pavillon 1K - Centre Hospitalier Lyon-Sud

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Syöpää sairastavat henkilöt, jotka saavat palliatiivista tai tukihoitoa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, jotka saavat hoitoa palliatiivisesta/tukihoitokeskuksesta Lyonissa, Ranskassa
  2. Osaa lukea ja ymmärtää ranskaa
  3. On diagnosoitu syöpä

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ensisijainen terveydentila, jonka vuoksi he ovat paikalla, ei ole syöpä
  2. He eivät osaa lukea ja ymmärtää ranskaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Palliatiivinen/tukihoito
Syöpää sairastavat henkilöt, jotka saavat palliatiivista tai tukihoitoa
Muut: Täydentävän lääkkeen käyttö
Täydentävien lääkkeiden käytön yleisyys

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Täydentävän lääkkeen käyttö
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Täydentävien lääkkeiden käytön yleisyys. Tiedot kerätty kyselylomakkeella.
15 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospices Civils de Lyon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 11. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 3. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 3. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 24. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 24. syyskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. syyskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL17_0217

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Kliiniset tutkimukset Täydentävän lääkkeen käyttö

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in China

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa