- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03260946
Palliatiivisen hoidon potilaiden vaihtoehtoisen lääketieteen käyttö
perjantai 21. syyskuuta 2018 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon
Täydentävän lääketieteen käyttö palliatiivisissa/tukihoitokeskuksissa Lyonissa, Ranskassa
Palliatiiviset hoitokeskukset Lyonissa Ranskassa sekä täydentävän ja vaihtoehtoisen lääketieteen ja tavanomaisen terveydenhuollon käytön paljastaminen tavanomaisen ja täydentävän ja vaihtoehtoisen lääketieteen harjoittajille.
Nämä tavoitteet saavutetaan seuraavilla tavoitteilla:
- Kuvaile täydentävän ja vaihtoehtoisen lääketieteen harjoittajien ja tuotteiden käytön yleisyyttä palliatiivisten hoitokeskusten avohoidossa Lyonissa, Ranskassa
- Kuvaile täydentävän ja vaihtoehtoisen lääketieteen käyttäjien ja palliatiivisen hoitokeskusten avohoitoväestön ominaisuuksia Lyonissa, Ranskassa
- Arvioi Lyonin Ranskan palliatiivisten hoitokeskusten avohoitoväestön täydentävän ja vaihtoehtoisen lääketieteen menot
- Kuvaile sekä täydentävän että vaihtoehtoisen lääketieteen ja tavanomaisen terveydenhuollon paljastamista terveydenhuollon ammattilaisille Lyonin Ranskan palliatiivisen hoitokeskuksen avohoidossa.
- Kuvaile syyt, miksi Lyonin Ranskan palliatiivisen hoitokeskuksen avohoitoväestö paljastaa tai ei paljasta sekä täydentävää että vaihtoehtoista lääketiedettä ja tavanomaista terveydenhuoltoa terveydenhuollon ammattilaisille
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
120
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Lyon, Ranska, 69006
- USP de Charmettes - Croix rouge française
-
Lyon, Ranska, 69317
- Service E.M.S.P. Groupement Hospitalier Nord - Hôpital de la Croix-Rousse
-
Pierre-Bénite, Ranska, 69495
- Centre de Soins Palliatifs Lyon-Sud Pavillon 1K - Centre Hospitalier Lyon-Sud
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Syöpää sairastavat henkilöt, jotka saavat palliatiivista tai tukihoitoa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka saavat hoitoa palliatiivisesta/tukihoitokeskuksesta Lyonissa, Ranskassa
- Osaa lukea ja ymmärtää ranskaa
- On diagnosoitu syöpä
Poissulkemiskriteerit:
- Ensisijainen terveydentila, jonka vuoksi he ovat paikalla, ei ole syöpä
- He eivät osaa lukea ja ymmärtää ranskaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Palliatiivinen/tukihoito
Syöpää sairastavat henkilöt, jotka saavat palliatiivista tai tukihoitoa
|
Täydentävien lääkkeiden käytön yleisyys
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Täydentävän lääkkeen käyttö
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
Täydentävien lääkkeiden käytön yleisyys.
Tiedot kerätty kyselylomakkeella.
|
15 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Tiistai 11. heinäkuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 3. toukokuuta 2018
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 3. toukokuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 22. elokuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. elokuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 24. elokuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 24. syyskuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. syyskuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 69HCL17_0217
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .