- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03260946
L'uso della medicina alternativa da parte dei pazienti in cure palliative
21 settembre 2018 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon
L'uso della medicina complementare nei centri di cure palliative/di supporto a Lione, in Francia
Centri di cure palliative a Lione, in Francia, nonché la divulgazione della medicina complementare e alternativa e l'uso dell'assistenza sanitaria convenzionale rispettivamente ai professionisti della medicina convenzionale e complementare e alternativa.
Questi obiettivi saranno raggiunti attraverso i seguenti obiettivi:
- Descrivere la prevalenza del medico di medicina complementare e alternativa e l'uso del prodotto nella popolazione ambulatoriale dei centri di cure palliative a Lione, Francia
- Descrivere le caratteristiche degli utenti di medicina complementare e alternativa della popolazione ambulatoriale dei centri di cure palliative a Lione, in Francia
- Stimare la spesa per la medicina complementare e alternativa della popolazione ambulatoriale dei centri di cure palliative a Lione, in Francia
- Descrivere i tassi di divulgazione della medicina complementare e alternativa e dell'assistenza sanitaria convenzionale agli operatori sanitari da parte della popolazione ambulatoriale dei centri di cure palliative a Lione, in Francia
- Descrivere i motivi della divulgazione o della mancata divulgazione della medicina complementare e alternativa e dell'assistenza sanitaria convenzionale agli operatori sanitari da parte della popolazione ambulatoriale dei centri di cure palliative a Lione, Francia
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
120
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Lyon, Francia, 69006
- USP de Charmettes - Croix rouge française
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Lyon, Francia, 69317
- Service E.M.S.P. Groupement Hospitalier Nord - Hôpital de la Croix-Rousse
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Pierre-Bénite, Francia, 69495
- Centre de Soins Palliatifs Lyon-Sud Pavillon 1K - Centre Hospitalier Lyon-Sud
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Individui con cancro che ricevono cure palliative o di supporto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti che accedono alle cure da un centro di cure palliative/di supporto a Lione, in Francia
- Sa leggere e capire il francese
- È stato diagnosticato un cancro
Criteri di esclusione:
- La condizione di salute primaria per la quale stanno frequentando il centro non è il cancro
- Non sono in grado di leggere e capire il francese
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Cure palliative/di supporto
Individui con cancro che ricevono cure palliative o di supporto
|
La prevalenza dell'uso della medicina complementare
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Uso della medicina complementare
Lasso di tempo: 15 minuti
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La prevalenza dell'uso della medicina complementare.
Dati raccolti attraverso un questionario.
|
15 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
11 luglio 2017
Completamento primario (EFFETTIVO)
3 maggio 2018
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
3 maggio 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 agosto 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 agosto 2017
Primo Inserito (EFFETTIVO)
24 agosto 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
24 settembre 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 settembre 2018
Ultimo verificato
1 agosto 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 69HCL17_0217
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .