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L'uso della medicina alternativa da parte dei pazienti in cure palliative

21 settembre 2018 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon

L'uso della medicina complementare nei centri di cure palliative/di supporto a Lione, in Francia

Centri di cure palliative a Lione, in Francia, nonché la divulgazione della medicina complementare e alternativa e l'uso dell'assistenza sanitaria convenzionale rispettivamente ai professionisti della medicina convenzionale e complementare e alternativa.

Questi obiettivi saranno raggiunti attraverso i seguenti obiettivi:

  1. Descrivere la prevalenza del medico di medicina complementare e alternativa e l'uso del prodotto nella popolazione ambulatoriale dei centri di cure palliative a Lione, Francia
  2. Descrivere le caratteristiche degli utenti di medicina complementare e alternativa della popolazione ambulatoriale dei centri di cure palliative a Lione, in Francia
  3. Stimare la spesa per la medicina complementare e alternativa della popolazione ambulatoriale dei centri di cure palliative a Lione, in Francia
  4. Descrivere i tassi di divulgazione della medicina complementare e alternativa e dell'assistenza sanitaria convenzionale agli operatori sanitari da parte della popolazione ambulatoriale dei centri di cure palliative a Lione, in Francia
  5. Descrivere i motivi della divulgazione o della mancata divulgazione della medicina complementare e alternativa e dell'assistenza sanitaria convenzionale agli operatori sanitari da parte della popolazione ambulatoriale dei centri di cure palliative a Lione, Francia

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Lyon, Francia, 69006
        • USP de Charmettes - Croix rouge française
      • Lyon, Francia, 69317
        • Service E.M.S.P. Groupement Hospitalier Nord - Hôpital de la Croix-Rousse
      • Pierre-Bénite, Francia, 69495
        • Centre de Soins Palliatifs Lyon-Sud Pavillon 1K - Centre Hospitalier Lyon-Sud

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Individui con cancro che ricevono cure palliative o di supporto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti che accedono alle cure da un centro di cure palliative/di supporto a Lione, in Francia
  2. Sa leggere e capire il francese
  3. È stato diagnosticato un cancro

Criteri di esclusione:

  1. La condizione di salute primaria per la quale stanno frequentando il centro non è il cancro
  2. Non sono in grado di leggere e capire il francese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Cure palliative/di supporto
Individui con cancro che ricevono cure palliative o di supporto
La prevalenza dell'uso della medicina complementare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Uso della medicina complementare
Lasso di tempo: 15 minuti
La prevalenza dell'uso della medicina complementare. Dati raccolti attraverso un questionario.
15 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

11 luglio 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

3 maggio 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

3 maggio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 agosto 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

24 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

24 settembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 settembre 2018

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 69HCL17_0217

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro

Prove cliniche su Uso della medicina complementare

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