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완화 치료 환자의 대체 의학 사용

2018년 9월 21일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

프랑스 리옹의 완화/지지 치료 센터에서 보완 의학의 사용

프랑스 리옹에 있는 완화 치료 센터와 보완 및 대체 의학 및 기존 의료 사용을 각각 기존 및 보완 및 대체 의학 개업의에게 공개합니다.

이러한 목표는 다음 목표를 통해 달성됩니다.

  1. 프랑스 리옹에 있는 완화 치료 센터의 외래 환자 인구에서 보완 및 대체 의학 개업의 보급 및 제품 사용에 대해 설명합니다.
  2. 프랑스 리옹에 있는 완화 치료 센터의 외래 인구인 보완 및 대체 의학 사용자의 특성을 설명합니다.
  3. 프랑스 리옹에 있는 완화 치료 센터의 외래 환자 인구의 보완 및 대체 의학 지출 추정
  4. 프랑스 리옹에 있는 완화 치료 센터의 외래 환자 인구가 건강 전문가에게 보완 및 대체 의학과 기존 건강 관리를 공개하는 비율을 설명합니다.
  5. 프랑스 리옹에 있는 완화 치료 센터의 외래 환자 집단이 의료 전문가에게 보완 및 대체 의학과 기존 의료를 모두 공개 또는 비공개하는 이유를 설명하십시오.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Lyon, 프랑스, 69006
        • USP de Charmettes - Croix rouge française
      • Lyon, 프랑스, 69317
        • Service E.M.S.P. Groupement Hospitalier Nord - Hôpital de la Croix-Rousse
      • Pierre-Bénite, 프랑스, 69495
        • Centre de Soins Palliatifs Lyon-Sud Pavillon 1K - Centre Hospitalier Lyon-Sud

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

완화 또는 지지 치료를 받고 있는 암 환자

설명

포함 기준:

  1. 프랑스 리옹의 완화/지지 치료 센터에서 치료를 받는 환자
  2. 프랑스어를 읽고 이해할 수 있음
  3. 암 진단을 받았습니다

제외 기준:

  1. 그들이 센터에 다니는 주요 건강 상태는 암이 아닙니다.
  2. 그들은 프랑스어를 읽고 이해할 수 없습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
완화/지지 치료
완화 또는 지지 치료를 받고 있는 암 환자
다른: 보완 의약품 사용
보완 의학 사용의 유행

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보완 의약품 사용
기간: 15 분
보완 의학 사용의 보급. 설문지를 사용하여 수집된 데이터.
15 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hospices Civils de Lyon

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 11일

기본 완료 (실제)

2018년 5월 3일

연구 완료 (실제)

2018년 5월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 22일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 9월 21일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 69HCL17_0217

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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