Az alternatív gyógymódok alkalmazása a palliatív betegek által
2018. szeptember 21. frissítette: Hospices Civils de Lyon
A kiegészítő orvoslás alkalmazása a palliatív/szupportív gondozási központokban Lyonban, Franciaországban
Palliatív gondozási központok Lyonban (Franciaország), valamint a komplementer és az alternatív gyógyászat, valamint a hagyományos egészségügyi ellátás nyilvánosságra hozatala a hagyományos, illetve a kiegészítő és az alternatív gyógyászat gyakorlói számára.
Ezeket a célokat a következő célkitűzésekkel érik el:
- Mutassa be a komplementer és alternatív orvoslás gyakorlóinak és termékhasználatának elterjedtségét a franciaországi lyoni palliatív ellátó központok járóbeteg-populációjában
- Mutassa be a komplementer és alternatív gyógyászat használóinak jellemzőit a franciaországi lyoni palliatív ellátó központok járóbeteg-populációjában
- Becsülje meg a franciaországi lyoni palliatív ellátó központok járóbeteg-populációjának kiegészítő és alternatív gyógyászat kiadásait
- Mutassa be, hogy a franciaországi lyoni palliatív ellátási központok ambuláns lakossága milyen arányban tárja fel a komplementer és alternatív gyógyászat, valamint a hagyományos egészségügyi ellátást az egészségügyi szakemberek számára.
- Ismertesse az okokat, amelyek miatt a franciaországi lyoni palliatív ellátó központok ambuláns lakossága felfedte vagy megtagadta a komplementer és alternatív gyógymódot és a hagyományos egészségügyi ellátást az egészségügyi szakemberek számára.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
120
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Lyon, Franciaország, 69006
- USP de Charmettes - Croix rouge française
-
Lyon, Franciaország, 69317
- Service E.M.S.P. Groupement Hospitalier Nord - Hôpital de la Croix-Rousse
-
Pierre-Bénite, Franciaország, 69495
- Centre de Soins Palliatifs Lyon-Sud Pavillon 1K - Centre Hospitalier Lyon-Sud
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Rákbetegek, akik palliatív vagy támogató kezelésben részesülnek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A franciaországi Lyonban található palliatív/szupportív ellátási központból igénybe vett betegek
- Tud olvasni és érteni franciául
- Rákot diagnosztizáltak
Kizárási kritériumok:
- Az elsődleges egészségügyi állapot, amely miatt a központba járnak, nem rák
- Nem tudnak franciául olvasni és megérteni
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Palliatív/szupportív ellátás
Rákbetegek, akik palliatív vagy támogató kezelésben részesülnek
|
A kiegészítő gyógyszerek használatának elterjedtsége
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Kiegészítő gyógyszerek alkalmazása
Időkeret: 15 perc
|
A kiegészítő gyógyszerek használatának elterjedtsége.
Kérdőív segítségével gyűjtött adatok.
|
15 perc
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2017. július 11.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2018. május 3.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2018. május 3.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. augusztus 22.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. augusztus 22.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2017. augusztus 24.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2018. szeptember 24.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. szeptember 21.
Utolsó ellenőrzés
2017. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 69HCL17_0217
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .