姑息治疗患者使用替代药物
2018年9月21日 更新者：Hospices Civils de Lyon
辅助医学在法国里昂姑息治疗/支持治疗中心的应用
法国里昂的姑息治疗中心，以及分别向传统和补充和替代医学从业者披露补充和替代医学以及传统医疗保健的使用。
这些目标将通过以下目标实现：
- 描述法国里昂姑息治疗中心门诊人群中补充和替代医学从业者和产品使用的流行情况
- 描述法国里昂姑息治疗中心门诊病人补充和替代医学使用者的特征
- 估计法国里昂姑息治疗中心门诊病人的补充和替代医学支出
- 描述法国里昂姑息治疗中心的门诊病人向卫生专业人员披露补充和替代医学以及传统医疗保健的比率
- 描述法国里昂姑息治疗中心的门诊病人向卫生专业人员披露或不披露补充和替代医学以及传统医疗保健的原因
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
120
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Lyon、法国、69006
- USP de Charmettes - Croix rouge française
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Lyon、法国、69317
- Service E.M.S.P. Groupement Hospitalier Nord - Hôpital de la Croix-Rousse
-
Pierre-Bénite、法国、69495
- Centre de Soins Palliatifs Lyon-Sud Pavillon 1K - Centre Hospitalier Lyon-Sud
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
接受姑息治疗或支持治疗的癌症患者
描述
纳入标准：
- 患者在法国里昂的姑息治疗/支持治疗中心接受治疗
- 可以阅读和理解法语
- 已被诊断出患有癌症
排除标准：
- 他们到中心就诊的主要健康状况不是癌症
- 他们无法阅读和理解法语
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
姑息治疗/支持治疗
接受姑息治疗或支持治疗的癌症患者
|
辅助药物使用的普遍性
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
补充药物的使用
大体时间：15分钟
|
辅助药物使用的普遍性。
使用问卷收集的数据。
|
15分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年7月11日
初级完成 (实际的)
2018年5月3日
研究完成 (实际的)
2018年5月3日
研究注册日期
首次提交
2017年8月22日
首先提交符合 QC 标准的
2017年8月22日
首次发布 (实际的)
2017年8月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年9月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年9月21日
最后验证
2017年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 69HCL17_0217
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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