Bruken av alternativ medisin av palliative pasienter
21. september 2018 oppdatert av: Hospices Civils de Lyon
Bruken av komplementær medisin i palliative/støttende omsorgssentre i Lyon, Frankrike
Palliative omsorgssentre i Lyon, Frankrike, samt avsløring av komplementær og alternativ medisin og bruk av konvensjonell helsetjenester til henholdsvis konvensjonell og komplementær og alternativ medisin.
Disse målene skal nås gjennom følgende mål:
- Beskriv utbredelsen av komplementær og alternativ medisinutøver og produktbruk i poliklinisk populasjon av palliative sentre i Lyon, Frankrike
- Beskriv egenskapene til brukere av komplementær og alternativ medisin, den polikliniske befolkningen på palliative sentre i Lyon, Frankrike
- Estimer utgiftene til komplementær og alternativ medisin til den polikliniske befolkningen på palliative sentre i Lyon, Frankrike
- Beskriv graden av avsløring av både komplementær og alternativ medisin og konvensjonell helsehjelp til helsepersonell fra den polikliniske befolkningen på palliative sentre i Lyon, Frankrike
- Beskriv årsakene til avsløring eller ikke-avsløring av både komplementær og alternativ medisin og konvensjonell helsehjelp til helsepersonell av den polikliniske befolkningen på palliative behandlingssentre i Lyon, Frankrike
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
120
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Lyon, Frankrike, 69006
- USP de Charmettes - Croix rouge française
-
Lyon, Frankrike, 69317
- Service E.M.S.P. Groupement Hospitalier Nord - Hôpital de la Croix-Rousse
-
Pierre-Bénite, Frankrike, 69495
- Centre de Soins Palliatifs Lyon-Sud Pavillon 1K - Centre Hospitalier Lyon-Sud
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Personer med kreft som mottar palliativ eller støttende behandling
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som får tilgang til behandling fra et palliativt/støttende omsorgssenter i Lyon, Frankrike
- Kan lese og forstå fransk
- Har fått påvist kreft
Ekskluderingskriterier:
- Den primære helsetilstanden de går på senteret for er ikke kreft
- De er ikke i stand til å lese og forstå fransk
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Palliativ/støttende omsorg
Personer med kreft som mottar palliativ eller støttende behandling
|
Utbredelsen av bruk av komplementær medisin
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bruk av komplementær medisin
Tidsramme: 15 minutter
|
Utbredelsen av bruk av komplementær medisin.
Data samlet inn ved hjelp av et spørreskjema.
|
15 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
11. juli 2017
Primær fullføring (FAKTISKE)
3. mai 2018
Studiet fullført (FAKTISKE)
3. mai 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. august 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. august 2017
Først lagt ut (FAKTISKE)
24. august 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
24. september 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. september 2018
Sist bekreftet
1. august 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 69HCL17_0217
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Bruk av komplementær medisin
-
Swedish Medical CenterNational Institute of Mental Health (NIMH); University of Washington; University...Rekruttering
-
Action Contre la FaimJohns Hopkins UniversityUkjent
-
Savvysherpa, Inc.FullførtType 2 diabetesForente stater
-
Savvysherpa, Inc.FullførtType 2 diabetesForente stater
-
Marmara UniversityFullført
-
Washington University School of MedicineKamuzu University of Health Sciences; Project Peanut Butter; Balchem CorporationRekrutteringKognitiv svikt | Sløsing | Alvorlig akutt underernæring | KwashiorkorMalawi
-
Wake Forest University Health SciencesFullført
-
SangathFullført
-
University of WashingtonNational Institute of Mental Health (NIMH); Kaiser Permanente; University...Aktiv, ikke rekrutterendePsykisk helselidelse | OpioidbruksforstyrrelseForente stater
-
Washington University School of MedicineUnited States Department of Agriculture (USDA); Project Peanut Butter; Ministry... og andre samarbeidspartnereRekrutteringPostpartum depresjon | For tidlig fødsel | Barneutvikling | Underernæring i svangerskapet | FørfødselsdepresjonSierra Leone