- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03260946
El uso de la medicina alternativa por parte de los pacientes de cuidados paliativos
21 de septiembre de 2018 actualizado por: Hospices Civils de Lyon
El uso de la medicina complementaria en los centros de cuidados paliativos/de apoyo en Lyon, Francia
Centros de cuidados paliativos en Lyon, Francia, así como la divulgación de la Medicina Complementaria y Alternativa y el uso de la atención médica convencional a los profesionales de la Medicina Convencional y Complementaria y Alternativa, respectivamente.
Estos fines se alcanzarán a través de los siguientes objetivos:
- Describir la prevalencia del uso de productos y practicantes de Medicina Complementaria y Alternativa en la población ambulatoria de los centros de cuidados paliativos en Lyon, Francia.
- Describir las características de los usuarios de Medicina Complementaria y Alternativa de la población ambulatoria de los centros de cuidados paliativos de Lyon, Francia.
- Estimar el gasto en Medicina Complementaria y Alternativa de la población ambulatoria de centros de cuidados paliativos en Lyon, Francia
- Describir las tasas de divulgación de la Medicina Complementaria y Alternativa y la atención médica convencional a los profesionales de la salud por parte de la población ambulatoria de los centros de cuidados paliativos en Lyon, Francia.
- Describir las razones de la divulgación o no divulgación de la Medicina Complementaria y Alternativa y la atención médica convencional a los profesionales de la salud por parte de la población ambulatoria de los centros de cuidados paliativos en Lyon, Francia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
120
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Lyon, Francia, 69006
- USP de Charmettes - Croix rouge française
-
Lyon, Francia, 69317
- Service E.M.S.P. Groupement Hospitalier Nord - Hôpital de la Croix-Rousse
-
Pierre-Bénite, Francia, 69495
- Centre de Soins Palliatifs Lyon-Sud Pavillon 1K - Centre Hospitalier Lyon-Sud
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Individuos con cáncer que reciben cuidados paliativos o de apoyo
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que acceden a la atención de un centro de cuidados paliativos/de apoyo en Lyon, Francia
- Puede leer y entender francés.
- Ha sido diagnosticado con cáncer
Criterio de exclusión:
- La condición de salud primaria por la que asisten al centro no es el cáncer.
- No son capaces de leer y entender francés.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Cuidados paliativos/de apoyo
Individuos con cáncer que reciben cuidados paliativos o de apoyo
|
La prevalencia del uso de medicina complementaria
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Uso de medicina complementaria
Periodo de tiempo: 15 minutos
|
La prevalencia del uso de medicina complementaria.
Datos recogidos mediante un cuestionario.
|
15 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
11 de julio de 2017
Finalización primaria (ACTUAL)
3 de mayo de 2018
Finalización del estudio (ACTUAL)
3 de mayo de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de agosto de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de agosto de 2017
Publicado por primera vez (ACTUAL)
24 de agosto de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
24 de septiembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de septiembre de 2018
Última verificación
1 de agosto de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 69HCL17_0217
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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