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El uso de la medicina alternativa por parte de los pacientes de cuidados paliativos

21 de septiembre de 2018 actualizado por: Hospices Civils de Lyon

El uso de la medicina complementaria en los centros de cuidados paliativos/de apoyo en Lyon, Francia

Centros de cuidados paliativos en Lyon, Francia, así como la divulgación de la Medicina Complementaria y Alternativa y el uso de la atención médica convencional a los profesionales de la Medicina Convencional y Complementaria y Alternativa, respectivamente.

Estos fines se alcanzarán a través de los siguientes objetivos:

  1. Describir la prevalencia del uso de productos y practicantes de Medicina Complementaria y Alternativa en la población ambulatoria de los centros de cuidados paliativos en Lyon, Francia.
  2. Describir las características de los usuarios de Medicina Complementaria y Alternativa de la población ambulatoria de los centros de cuidados paliativos de Lyon, Francia.
  3. Estimar el gasto en Medicina Complementaria y Alternativa de la población ambulatoria de centros de cuidados paliativos en Lyon, Francia
  4. Describir las tasas de divulgación de la Medicina Complementaria y Alternativa y la atención médica convencional a los profesionales de la salud por parte de la población ambulatoria de los centros de cuidados paliativos en Lyon, Francia.
  5. Describir las razones de la divulgación o no divulgación de la Medicina Complementaria y Alternativa y la atención médica convencional a los profesionales de la salud por parte de la población ambulatoria de los centros de cuidados paliativos en Lyon, Francia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

120

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Lyon, Francia, 69006
        • USP de Charmettes - Croix rouge française
      • Lyon, Francia, 69317
        • Service E.M.S.P. Groupement Hospitalier Nord - Hôpital de la Croix-Rousse
      • Pierre-Bénite, Francia, 69495
        • Centre de Soins Palliatifs Lyon-Sud Pavillon 1K - Centre Hospitalier Lyon-Sud

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Individuos con cáncer que reciben cuidados paliativos o de apoyo

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes que acceden a la atención de un centro de cuidados paliativos/de apoyo en Lyon, Francia
  2. Puede leer y entender francés.
  3. Ha sido diagnosticado con cáncer

Criterio de exclusión:

  1. La condición de salud primaria por la que asisten al centro no es el cáncer.
  2. No son capaces de leer y entender francés.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Cuidados paliativos/de apoyo
Individuos con cáncer que reciben cuidados paliativos o de apoyo
La prevalencia del uso de medicina complementaria

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Uso de medicina complementaria
Periodo de tiempo: 15 minutos
La prevalencia del uso de medicina complementaria. Datos recogidos mediante un cuestionario.
15 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

11 de julio de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

3 de mayo de 2018

Finalización del estudio (ACTUAL)

3 de mayo de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de agosto de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de agosto de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

24 de agosto de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

24 de septiembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de septiembre de 2018

Última verificación

1 de agosto de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 69HCL17_0217

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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