Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användningen av alternativ medicin av palliativa vårdpatienter

21 september 2018 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon

Användningen av komplementär medicin i palliativa/stödjande vårdcentraler i Lyon, Frankrike

Palliativa vårdcentraler i Lyon, Frankrike samt avslöjandet av komplementär och alternativ medicin och konventionell hälsovård till konventionella respektive komplementära och alternativa medicinutövare.

Dessa mål kommer att uppnås genom följande mål:

  1. Beskriv prevalensen av komplementär och alternativ medicin-utövare och produktanvändning i öppenvårdspopulationen på palliativa vårdcentraler i Lyon, Frankrike
  2. Beskriv egenskaperna hos användare av komplementär och alternativ medicin, den polikliniska befolkningen på palliativa vårdcentraler i Lyon, Frankrike
  3. Uppskatta utgifterna för komplementär och alternativ medicin för den polikliniska befolkningen på palliativa vårdcentraler i Lyon, Frankrike
  4. Beskriv graden av avslöjande av både komplementär och alternativ medicin och konventionell hälsovård till vårdpersonal från den polikliniska befolkningen på palliativa vårdcentraler i Lyon, Frankrike
  5. Beskriv orsakerna till att både komplementär och alternativ medicin och konventionell hälsovård avslöjas eller inte avslöjas för vårdpersonal av den polikliniska befolkningen på palliativa vårdcentraler i Lyon, Frankrike

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Lyon, Frankrike, 69006
        • USP de Charmettes - Croix rouge française
      • Lyon, Frankrike, 69317
        • Service E.M.S.P. Groupement Hospitalier Nord - Hôpital de la Croix-Rousse
      • Pierre-Bénite, Frankrike, 69495
        • Centre de Soins Palliatifs Lyon-Sud Pavillon 1K - Centre Hospitalier Lyon-Sud

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Individer med cancer som får palliativ eller stödjande vård

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter som får tillgång till vård från ett palliativt/stödjande vårdcenter i Lyon, Frankrike
  2. Kan läsa och förstå franska
  3. Har fått diagnosen cancer

Exklusions kriterier:

  1. Det primära hälsotillstånd som de går på centret för är inte cancer
  2. De kan inte läsa och förstå franska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Palliativ/stödjande vård
Individer med cancer som får palliativ eller stödjande vård
Övrig: Användning av komplementär medicin
Förekomsten av användning av komplementär medicin

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Användning av komplementär medicin
Tidsram: 15 minuter
Förekomsten av användning av komplementär medicin. Data samlas in med hjälp av ett frågeformulär.
15 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

11 juli 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

3 maj 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

3 maj 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 augusti 2017

Första postat (FAKTISK)

24 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

24 september 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2018

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 69HCL17_0217

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Användning av komplementär medicin

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera