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緩和ケア患者による代替医療の使用

2018年9月21日 更新者：Hospices Civils de Lyon

フランス、リヨンの緩和ケア/支持療法センターにおける補完医療の使用

フランスのリヨンにある緩和ケアセンターと、従来型および補完代替医療の開業医に対するそれぞれの補完代替医療および従来の医療の使用の開示。

これらの目的は、次の目的を通じて達成されます。

  1. フランスのリヨンにある緩和ケアセンターの外来患者集団における補完代替医療の開業医と製品の使用の普及率について説明してください
  2. フランスのリヨンにある緩和ケアセンターの外来患者集団における補完代替医療の使用者の特徴を説明する
  3. フランスのリヨンにある緩和ケア センターの外来患者集団の補完代替医療の支出を見積もる
  4. フランスのリヨンにある緩和ケアセンターの外来患者集団による、補完代替医療と従来のヘルスケアの両方の医療専門家への開示率を説明してください
  5. フランスのリヨンにある緩和ケアセンターの外来患者集団が、補完代替医療と従来のヘルスケアの両方を医療専門家に開示または開示しない理由を説明してください

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Lyon、フランス、69006
        • USP de Charmettes - Croix rouge française
      • Lyon、フランス、69317
        • Service E.M.S.P. Groupement Hospitalier Nord - Hôpital de la Croix-Rousse
      • Pierre-Bénite、フランス、69495
        • Centre de Soins Palliatifs Lyon-Sud Pavillon 1K - Centre Hospitalier Lyon-Sud

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

緩和ケアまたは支持療法を受けているがん患者

説明

包含基準:

  1. フランスのリヨンにある緩和ケア/支持療法センターのケアにアクセスしている患者
  2. フランス語を読んで理解できる
  3. がんと診断されている

除外基準:

  1. 彼らがセンターに通っている主な健康状態は癌ではありません
  2. 彼らはフランス語を読んだり理解したりすることができません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
緩和ケア・支持療法
緩和ケアまたは支持療法を受けているがん患者
他の：補完医療の使用
補完医療の普及率

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
補完医療の使用
時間枠：15分
補完医療の普及率。 アンケートを使用して収集されたデータ。
15分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Hospices Civils de Lyon

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月11日

一次修了 (実際)

2018年5月3日

研究の完了 (実際)

2018年5月3日

試験登録日

最初に提出

2017年8月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月22日

最初の投稿 (実際)

2017年8月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年9月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年9月21日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 69HCL17_0217

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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