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Thérapie de yoga pour les adolescents atteints d'arthrite juvénile idiopathique

15 septembre 2017 mis à jour par: Adina, Children's Hospital Los Angeles

Le but de l'étude est de mieux comprendre les effets d'un programme de yoga sur les adolescents atteints d'arthrite juvénile idiopathique (AJI). Les chercheurs veulent savoir si un programme basé sur la thérapie par le yoga réduira ou non la douleur et améliorera la qualité de vie des patients atteints d'AJI.

Il s'agit d'un programme de 8 semaines avec programme à domicile de vidéos en ligne.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'un programme de 8 semaines composé de cours hebdomadaires de yoga thérapeutique dans un studio public. Les cours sont dirigés par une ergothérapeute pédiatrique qui est également une yogathérapeute certifiée internationalement accréditée (C-IAYT). Les sessions initiales et finales comprendront une évaluation du médecin rhumatologue, y compris une évaluation globale du médecin et une évaluation des dommages articulaires (JADI) et une évaluation visuelle (EVA). Une échelle visuelle analogique de la douleur et un questionnaire sur la qualité de vie des pédiatres - module 4.0 sur l'arthrite seront administrés. Chaque cours de yoga dure 75 minutes et comprend une séquence de postures comprenant des exercices de respiration et la pose finale du cadavre (relaxation finale).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90027
        • Children's Hospital Los Angeles

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les adolescents avec un diagnostic formel d'AJI, parlent et comprennent l'anglais, peuvent monter et descendre de l'étage de manière indépendante.

Critère d'exclusion:

  • Dépend du dispositif d'assistance pour la marche ; ne comprend pas l'anglais, n'a pas de diagnostic d'AJI.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention en yoga thérapie
Les participants participeront à des séances hebdomadaires de thérapie par le yoga et auront la possibilité d'utiliser la vidéo personnelle en ligne.
Comportemental: yoga
Cours hebdomadaires de yoga en groupe de 75 minutes pendant 8 semaines. Programme à domicile en ligne.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Peds QL-Arthrite Module 4.0
Délai: 8 semaines
Mesure la qualité de vie perçue des adolescents souffrant d'arthrite
8 semaines
Échelle de douleur visuelle analogique
Délai: 8 semaines
Marqueur visuel de la douleur perçue
8 semaines
Évaluation visuelle
Délai: 8 semaines
Évaluation visuelle du médecin
8 semaines
Évaluation conjointe des dommages (JADI)
Délai: 8 semaines
évaluation des articulations
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Children's Hospital Los Angeles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 mai 2017

Achèvement primaire (Réel)

26 juin 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

26 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2017

Première publication (Réel)

19 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 septembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2017

Dernière vérification

1 septembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CHLA-17-00037

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les participants seront codés et toutes les données seront reliées à leur code. Aucun nom ne sera utilisé après le recrutement.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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