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Yoga terapia per adolescenti con artrite idiopatica giovanile

15 settembre 2017 aggiornato da: Adina, Children's Hospital Los Angeles

Lo scopo dello studio è comprendere meglio gli effetti di un programma di yoga sugli adolescenti con artrite idiopatica giovanile (AIG). I ricercatori vogliono sapere se un programma basato sulla terapia yoga ridurrà o meno il dolore e migliorerà la qualità della vita nei pazienti con AIG.

Questo è un programma di 8 settimane con un programma casalingo di video online.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è un programma di 8 settimane composto da lezioni settimanali di terapia yoga in uno studio pubblico. Le lezioni sono tenute da un terapista occupazionale pediatrico che è anche un terapista yoga accreditato a livello internazionale (C-IAYT). Le sessioni iniziale e finale includeranno una valutazione MD del reumatologo che include una valutazione globale del medico e una valutazione del danno articolare (JADI) e una valutazione visiva (VAS). Verranno somministrati una scala del dolore analogica visiva e il modulo Peds Quality of Life-Arthritis Module 4.0. Ogni lezione di yoga dura 75 minuti e include una serie di posture che includono esercizi di respirazione e posa finale del cadavere (rilassamento finale).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90027
        • Children's Hospital Los Angeles

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gli adolescenti con diagnosi formale di AIG, parlano e comprendono l'inglese, possono salire e scendere dal piano autonomamente.

Criteri di esclusione:

  • Dipendente dal dispositivo di assistenza per la deambulazione; non capisce l'inglese, non ha una diagnosi di AIG.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento di yogaterapia
I partecipanti parteciperanno a sessioni settimanali di yoga terapia e avranno l'opportunità di utilizzare l'home video online.
Comportamentale: yoga
Lezioni settimanali di yoga di gruppo di 75 minuti per 8 settimane. Programma casa online.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Peds QL-Arthritis Module 4.0
Lasso di tempo: 8 settimane
Misura la qualità della vita percepita per gli adolescenti con artrite
8 settimane
Scala del dolore analogica visiva
Lasso di tempo: 8 settimane
Indicatore visivo del dolore percepito
8 settimane
Valutazione visiva
Lasso di tempo: 8 settimane
Valutazione visiva del medico
8 settimane
Valutazione del danno articolare (JADI)
Lasso di tempo: 8 settimane
valutazione delle articolazioni
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Children's Hospital Los Angeles

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 maggio 2017

Completamento primario (Effettivo)

26 giugno 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

26 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 settembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 settembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

19 settembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 settembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 settembre 2017

Ultimo verificato

1 settembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHLA-17-00037

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I partecipanti saranno codificati e tutti i dati saranno collegati al loro codice. Nessun nome verrà utilizzato dopo il reclutamento.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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