Terapia de yoga para adolescentes con artritis idiopática juvenil
15 de septiembre de 2017 actualizado por: Adina, Children's Hospital Los Angeles
El propósito del estudio es comprender mejor los efectos de un programa de yoga en adolescentes con artritis idiopática juvenil (AIJ). Los investigadores quieren saber si un programa basado en la terapia de yoga disminuirá el dolor y mejorará la calidad de vida de los pacientes con AIJ.
Este es un programa de 8 semanas con programa en casa de videos en línea.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un programa de 8 semanas que consiste en clases semanales de terapia de yoga en un estudio público.
Las clases están dirigidas por un terapeuta ocupacional pediátrico que también es un terapeuta de yoga certificado acreditado internacionalmente (C-IAYT).
Las sesiones inicial y final incluirán una evaluación del médico reumatólogo que incluye una evaluación global del médico y una evaluación del daño articular (JADI) y una evaluación visual (VAS).
Se administrará una escala analógica visual del dolor y el módulo 4.0 del cuestionario de calidad de vida Peds-Arthritis.
Cada clase de yoga dura 75 minutos e incluye una secuencia fija de posturas que incluyen ejercicios de respiración y la postura final del cadáver (relajación final).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
10
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90027
- Children's Hospital Los Angeles
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 18 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los adolescentes con diagnóstico formal de AIJ, hablan y entienden inglés, pueden subir y bajar del piso de forma independiente.
Criterio de exclusión:
- Dependiente de un dispositivo de asistencia para la deambulación; no entiende inglés, no tiene diagnóstico de AIJ.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Intervención de yogaterapia
Los participantes participarán en sesiones semanales de terapia de yoga y tendrán la oportunidad de usar el video casero en línea.
|
Clases semanales de yoga en grupo de 75 minutos durante 8 semanas.
Programa de inicio en línea.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Peds QL-Artritis Módulo 4.0
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
Mide la calidad de vida percibida de los adolescentes con artritis
|
8 semanas
|
|
Escala analógica visual del dolor
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
Marcador visual del dolor percibido
|
8 semanas
|
|
Evaluación visual
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
Evaluación visual del médico
|
8 semanas
|
|
Evaluación conjunta de daños (JADI)
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
evaluación de las articulaciones
|
8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de mayo de 2017
Finalización primaria (Actual)
26 de junio de 2017
Finalización del estudio (Actual)
26 de junio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de septiembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de septiembre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
19 de septiembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de septiembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de septiembre de 2017
Última verificación
1 de septiembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CHLA-17-00037
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los participantes serán codificados y todos los datos estarán conectados a su código.
No se utilizarán nombres después del reclutamiento.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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