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Ingestion de pommes de terre et performances contre la montre

7 octobre 2019 mis à jour par: University of Illinois at Urbana-Champaign

L'ingestion de pommes de terre comme stratégie nutritionnelle pour améliorer les performances en contre-la-montre chez les cyclistes entraînés à l'endurance

Cette étude de recherche évalue la faisabilité et la pertinence des pommes de terre comme aide ergogénique par rapport aux gels sportifs actuellement promus lors d'un défi cycliste et d'un contre-la-montre. En utilisant une conception croisée, les cyclistes entraînés relèveront trois défis cyclistes distincts et des épreuves contre la montre ultérieures au cours desquelles ils consommeront soit des pommes de terre, soit des gels sportifs disponibles dans le commerce, soit de l'eau uniquement.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les demandes métaboliques créées par les activités d'endurance, qui comprennent l'épuisement du glycogène dans les muscles et le foie ainsi que les pertes de liquides organiques et d'électrolytes, limitent considérablement le potentiel de performance de l'athlète. Pour cette raison, il existe une recommandation bien étayée pour ces athlètes de consommer une formule glucidique, en particulier une formule contenant des électrolytes pendant leur activité.

Actuellement, la plupart des produits de nutrition pour l'exercice disponibles dans le commerce et destinés aux activités d'endurance coûtent relativement cher à l'athlète. De plus, les ingrédients utilisés au sein de ce marché varient et pourraient donc nuire à leur efficacité. Par exemple, les oligosaccharides fermentescibles, les disaccharides, les monosaccharides et les polyols (FODMAP) potentiellement présents dans les aliments pour sportifs courants (c.-à-d. excès de fructose) sont connus pour altérer la fonction gastro-intestinale (GI) chez certaines personnes. En effet, 25 à 70 % des athlètes d'endurance présentent des symptômes gastro-intestinaux pendant l'exercice. Compte tenu de la prévalence de l'inconfort gastro-intestinal induit par l'exercice dans cette population, il est possible que les symptômes gastro-intestinaux limitent l'adhésion aux recommandations nutritionnelles pendant l'exercice. Par conséquent, l'identification d'une stratégie nutritionnelle ciblée qui maximise l'efficacité gastro-intestinale et l'observance alimentaire est justifiée.

Une alternative aux aliments pour sportifs disponibles dans le commerce sont les aliments entiers. Plus précisément, les pommes de terre blanches, qui ont un indice glycémique élevé, indiquent que leur teneur en glucides est facilement disponible. De plus, les pommes de terre contiennent naturellement du potassium, un électrolyte important. En raison de ces caractéristiques, les pommes de terre offrent le potentiel d'être une alternative peu coûteuse et méritent d'être étudiées. À ce stade, nous ne connaissons aucune étude ayant exploré l'efficacité des pommes de terre blanches en tant qu'aide ergogénique. Par conséquent, le but de cette étude est d'examiner dans quelle mesure les pommes de terre sont capables de compenser les pertes de glycogène et d'électrolytes musculaires et hépatiques par rapport aux produits actuellement disponibles sur le marché, c'est-à-dire les "gels sportifs".

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

12

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Illinois
      • Urbana, Illinois, États-Unis, 61801
        • Freer Hall

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Masculin ou féminin
  • ≥150 km/semaine de kilométrage à vélo
  • ≥ 6 mois d'antécédents de formation
  • Valeurs maximales de VO2 ≥45 ml/kg/min pour les femmes et ≥50 ml/kg/min pour les hommes
  • Entre 20 et 40 ans

Critère d'exclusion:

  • Tabagisme chronique ou consommation de tabac
  • Maladie cardiovasculaire active
  • Diabète sucré ou autres troubles métaboliques
  • Rein du foie ou maladie urinaire
  • Troubles musculosquelettiques/orthopédiques (par exemple, arthrose, polyarthrite rhumatoïde, tendinite, goutte, fibromyalgie, tendinopathie rotulienne ou lombalgie chronique)
  • Troubles neuromusculaires
  • hypertension
  • Maladies du tractus gastro-intestinal diagnostiquées
  • Cardiopathie
  • Troubles de saignement ou de coagulation
  • Maladie neurologique
  • Épilepsie
  • Maladie respiratoire
  • Grossesse
  • Contre-indications à l'exercice
  • <150 km/semaine de kilométrage à vélo
  • <6 mois d'antécédents de formation
  • Valeurs VO2peak <45 ml/kg/min pour les femmes et <50 ml/kg/min pour les hommes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Essai 1
Intervention sur l'eau : Dans l'un des 3 essais cyclistes, les participants ne recevront que de l'eau et aucun supplément de glucides pendant le défi cycliste de 2 heures.
L'eau sera utilisée comme témoin lors de l'un des trois défis cyclistes (les participants ne recevront aucune supplémentation en glucides).
Autres noms:
  • Contrôler
Expérimental: Essai 2
Intervention en gel glucidique : Dans l'un des 3 essais cyclistes, les participants recevront une supplémentation en glucides sous forme de gels disponibles dans le commerce (15 g toutes les 15 minutes) pendant le défi cycliste de 2 heures.
PowerBar PowerGel disponible dans le commerce sera utilisé pour la condition de gel glucidique lors de l'un des trois défis cyclistes.
Expérimental: Essai 3
Intervention sur les pommes de terre : Dans l'un des 3 essais cyclistes, les participants recevront une supplémentation en glucides sous forme de purée de pomme de terre russe (15 g toutes les 15 minutes) pendant le défi cycliste de 2 heures.
La purée de pommes de terre Russet sera utilisée comme supplément glucidique pour les participants lors de l'un des trois défis cyclistes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performance contre la montre mesurée en minutes
Délai: 1 an
Comparaison des temps de performance contre la montre entre les pommes de terre et les conditions de gel sportif pour déterminer l'efficacité des pommes de terre en tant qu'aide ergogénique.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nicholas A Burd, Ph.D, University of Illinois at Urbana-Champaign, Department of Kinesiology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 septembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

29 septembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

29 septembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 septembre 2017

Première publication (Réel)

27 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 octobre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 octobre 2019

Dernière vérification

1 septembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 18104

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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